Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs PRIP

Les inhibiteurs courants de la PRIP comprennent, sans s'y limiter, la caliculine A CAS 101932-71-2, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la cantharidine CAS 56-25-7, le salubrinal CAS 405060-95-9 et la fostriécine CAS 87860-39-7.

Les inhibiteurs de PRIP appartiennent à une classe chimique qui a attiré l'attention de la communauté scientifique en raison de leurs propriétés moléculaires uniques et de leurs applications potentielles. PRIP, qui signifie Protein Phosphatase 1 (PP1) Regulatory Subunit Inhibitor, désigne un groupe de composés dont on a découvert qu'ils avaient des effets inhibiteurs sur l'interaction entre la sous-unité régulatrice de la protéine phosphatase 1 et sa protéine cible. La protéine phosphatase 1 est une enzyme clé impliquée dans de nombreux processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, la division cellulaire et la synthèse des protéines. La sous-unité régulatrice de la PP1 joue un rôle crucial dans la modulation de l'activité de cette enzyme en se liant à sa sous-unité catalytique. Cependant, on a constaté que les inhibiteurs de la PRIP perturbent cette interaction, altérant ainsi la fonctionnalité de la protéine phosphatase 1.

En interférant avec la régulation de la PP1, les inhibiteurs de la PRIP peuvent potentiellement affecter diverses voies cellulaires et cascades de signalisation, ce qui pourrait avoir des implications significatives sur les processus cellulaires. La structure moléculaire des inhibiteurs de PRIP consiste généralement en un échafaudage chimique spécifique qui leur permet de se lier à la sous-unité régulatrice de PP1 et d'interrompre efficacement son association avec la sous-unité catalytique. Ce mode d'action unique distingue les inhibiteurs de la PRIP des autres classes de composés ciblant la protéine phosphatase 1. Par conséquent, des recherches et des investigations supplémentaires sur les propriétés et les applications potentielles des inhibiteurs de la PRIP sont actuellement en cours, dans le but de mieux comprendre leurs mécanismes moléculaires et d'explorer leurs implications dans divers contextes biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000C
10 µg
100 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$3000.00
59
(3)

La caliculine A est un produit naturel marin qui agit comme un puissant inhibiteur de la PP1 et de la PP2A (protéine phosphatase 2A). Il se lie à la sous-unité catalytique de PP1 et perturbe son activité.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

L'acide okadaïque est une autre toxine marine qui inhibe les PP1 et PP2A. Il se lie à la sous-unité catalytique de PP1 et perturbe sa fonction, ce qui entraîne une hyperphosphorylation des protéines cellulaires.

Cantharidin

56-25-7sc-201321
sc-201321A
25 mg
100 mg
$81.00
$260.00
6
(1)

La cantharidine est un composé naturel que l'on trouve dans les coléoptères vésiculeux. Il agit comme un puissant inhibiteur des PP1 et PP2A. La cantharidine forme un complexe stable avec la sous-unité catalytique de PP1, inhibant son activité phosphatase.

Salubrinal

405060-95-9sc-202332
sc-202332A
1 mg
5 mg
$33.00
$102.00
87
(2)

Le salubrinal est un composé synthétique qui inhibe sélectivement l'activité de déphosphorylation de l'IPP. Il a été démontré qu'il avait des effets neuroprotecteurs et il est utilisé dans la recherche pour étudier le stress du réticulum endoplasmique.

Fostriecin

87860-39-7sc-202160
50 µg
$260.00
9
(1)

La fostriécine est un produit naturel isolé de Streptomyces qui agit comme un inhibiteur puissant et sélectif de PPIt. Elle se lie à la sous-unité catalytique de PP1 et inhibe son activité phosphatase.