PRH1 Activateurs
Les activateurs PRH1 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque trans CAS 302-79-4, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la forskoline CAS 66575-29-9 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs PRH1 sont des composés chimiques conçus pour renforcer l'activité de la protéine PRH1 riche en proline, une protéine dérivée de la salive qui joue un rôle dans le maintien de la santé bucco-dentaire. En tant que membre de la famille des protéines riches en proline, PRH1 est impliquée dans divers processus intra-oraux, tels que la stabilisation du phosphate de calcium, qui est importante pour l'intégrité de l'émail des dents et la prévention de la déminéralisation. Les activateurs de PRH1 agissent en augmentant l'activité biologique de la protéine, ce qui peut impliquer la promotion de son interaction avec d'autres composants salivaires, l'amélioration de sa capacité à lier le calcium ou la facilitation de son rôle dans la formation de la pellicule salivaire. L'activation de PRH1 peut être réalisée par divers mécanismes, notamment des changements de conformation induits par la liaison de l'activateur, une modulation allostérique ou une augmentation des niveaux d'expression de la protéine dans les glandes salivaires.
L'étude et la caractérisation des activateurs de PRH1 nécessitent une analyse biochimique et moléculaire complète pour discerner leur mécanisme d'action et leur interaction avec PRH1. Cela commence souvent par un criblage à haut débit de bibliothèques de composés afin d'identifier les molécules qui peuvent augmenter l'activité de PRH1, suivi d'études détaillées pour comprendre comment ces activateurs s'engagent avec la protéine au niveau moléculaire. Des techniques telles que la spectroscopie de fluorescence, le dichroïsme circulaire (CD) et la spectrométrie de masse peuvent être utilisées pour étudier la liaison et les effets structurels des activateurs sur PRH1. En outre, des essais in vitro reproduisant les conditions de la cavité buccale peuvent être utilisés pour observer les conséquences fonctionnelles de l'activation de PRH1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut réguler PRH1 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui entraîne la transcription de gènes impliqués dans la différenciation cellulaire et la production de protéines. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait potentiellement stimuler l'expression de PRH1 en inhibant la méthylation de l'ADN, permettant ainsi aux facteurs de transcription d'accéder plus facilement à l'ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut augmenter les niveaux de PRH1 en empêchant la désacétylation des histones, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus ouverte et une activité transcriptionnelle plus élevée. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline pourrait réguler PRH1 en augmentant les niveaux d'AMPc, qui activent la protéine kinase A (PKA) et conduisent à l'activation de facteurs de transcription qui stimulent l'expression des gènes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA pourrait stimuler la synthèse de PRH1 en activant la PKC, ce qui déclenche une cascade de signalisation qui conduit à l'activation des facteurs de transcription et à l'expression des gènes. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone pourrait induire PRH1 en interagissant avec les récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui peut déclencher la transcription des gènes de la réponse anti-inflammatoire et peut-être PRH1. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol pourrait stimuler l'expression de PRH1 en se liant aux récepteurs d'œstrogènes, qui se lient ensuite aux éléments de réponse aux œstrogènes dans les promoteurs de gènes pour activer la transcription. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium pourrait augmenter l'expression de PRH1 par l'inhibition de GSK-3, stimulant ainsi la voie de signalisation Wnt et modifiant les programmes de transcription des gènes. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Le diéthylstilbestrol peut induire l'expression de PRH1 en imitant les œstrogènes et en se liant aux récepteurs des œstrogènes, ce qui déclenche la transcription des gènes sensibles aux œstrogènes. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
La liothyronine pourrait augmenter le taux de PRH1 en se liant aux récepteurs des hormones thyroïdiennes, qui peuvent se lier à l'ADN et activer la transcription des gènes, y compris potentiellement le PRH1. | ||||||