PRDM5 Activateurs

Les activateurs PRDM5 courants comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le RG 108 CAS 48208-26-0, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5 et l'inhibiteur de l'histone lysine méthyltransférase CAS 935693-62-2 (hydrate).

PRDM5, qui signifie PR/SET Domain 5, est une protéine codée par le gène PRDM5 chez l'homme. Elle fait partie de la famille des protéines PRDM, qui se caractérisent par la présence d'un domaine PR/SET, une région qui peut modifier la chromatine en ajoutant des groupes méthyles aux protéines histones.PRDM5 est un facteur de transcription, ce qui signifie qu'il peut se lier à des séquences spécifiques d'ADN pour réguler la transcription de l'information génétique de l'ADN à l'ARNm. Il est connu pour réguler les gènes impliqués dans la formation de la matrice extracellulaire et le développement des os, entre autres processus.

Il est intéressant de noter que le gène PRDM5 a été associé à plusieurs types de troubles humains. Des mutations du gène PRDM5 ont été associées au syndrome de la cornée fragile, une maladie génétique caractérisée par des cornées minces et fragiles et d'autres problèmes de tissu conjonctif. Cette association souligne le rôle de PRDM5 dans la formation et le maintien de la matrice extracellulaire. Il est souvent réduit au silence dans une variété de cancers, y compris les cancers du sein, colorectal et du poumon, et est considéré comme un suppresseur de tumeur. Sa réduction au silence est souvent due à des changements génétiques et épigénétiques, entraînant des altérations de la croissance cellulaire, de la différenciation et de l'apoptose.