Inhibiteurs PRCC
Les inhibiteurs courants du PRCC comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs chimiques du PRCC peuvent agir par différentes voies cellulaires pour réduire son activité. La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinase qui empêche la phosphorylation du PRCC, ce qui entraîne directement une diminution de son activité puisque la fonction du PRCC dépend de son état de phosphorylation. De même, le Bisindolylmaleimide I cible la protéine kinase C (PKC), une kinase qui peut phosphoryler le PRCC, et son inhibition entraîne une réduction de la phosphorylation et de l'activité subséquente du PRCC. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de la PI3K, diminuent également l'activité du PRCC en limitant la voie PI3K/Akt, connue pour phosphoryler et réguler des protéines comme le PRCC. Les inhibiteurs de la MEK U0126 et PD98059 ont une fonction similaire; ils limitent la cascade de signalisation MAPK/ERK, qui est associée à l'activité du PRCC, entraînant ainsi un déclin de l'état fonctionnel du PRCC.
En outre, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, supprime la voie de signalisation mTOR, qui a des effets en aval sur le PRCC, ce qui entraîne une réduction de son activité. Le SP600125, en inhibant la JNK, empêche la phosphorylation du PRCC ou des protéines qui lui sont associées, ce qui entraîne une diminution de l'activité du PRCC. Le SB203580 et le Sorafenib inhibent tous deux des kinases distinctes au sein de la voie MAPK (respectivement la MAPK p38 et les tyrosines kinases), ce qui a des répercussions sur l'activité du PRCC en diminuant sa fonction au sein de cette voie de signalisation. L'inhibition de la kinase ROCK par Y-27632 influence l'arrangement du cytosquelette et potentiellement l'activité du PRCC, réduisant ainsi sa capacité fonctionnelle. Enfin, l'inhibition de l'Akt par la Triciribine entraîne une diminution de la phosphorylation du PRCC, réduisant ainsi son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur non sélectif de la protéine kinase. Les inhibiteurs de protéines kinases peuvent inhiber la phosphorylation du PRCC, réduisant ainsi son activité, car la fonction du PRCC dépend de l'état de phosphorylation. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I inhibe spécifiquement la protéine kinase C (PKC). Comme la PKC peut phosphoryler des substrats comme la PRCC, l'inhibition de la PKC diminue la phosphorylation et donc l'activité de la PRCC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de la voie PI3K/Akt. Cette voie peut être impliquée dans la phosphorylation des protéines, y compris le PRCC. L'inhibition de la voie PI3K/Akt entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activité du PRCC. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui se trouve en amont d'ERK dans la voie MAPK. Il a été démontré que le PRCC interagit avec la voie MAPK et que l'inhibition de cette voie par l'U0126 peut diminuer l'activité du PRCC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, et mTOR est impliquée dans les voies de croissance et de prolifération cellulaires qui peuvent inclure le PRCC en tant qu'effecteur en aval. L'inhibition de mTOR entraîne une réduction de la fonction du PRCC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui peut phosphoryler divers substrats, y compris ceux qui interagissent avec le PRCC. L'inhibition de l'activité de la JNK entraîne une diminution de l'activité du PRCC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. La voie p38 MAPK peut influencer l'activité de la PRCC. L'inhibition de la MAPK p38 entraîne une réduction de l'activité de la PRCC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui peut réduire l'activité de la voie ERK. Comme le PRCC interagit avec la voie MAPK/ERK, l'inhibition de cette voie par le PD98059 entraîne une diminution de l'activité du PRCC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, elle peut diminuer l'activité des protéines en aval, y compris le PRCC qui peut être régulé par la voie PI3K/Akt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la kinase ROCK, qui peut influencer la dynamique du cytosquelette et éventuellement la fonction du PRCC. L'inhibition de ROCK peut entraîner une diminution de l'activité de la PRCC. | ||||||