Inhibiteurs Pramel
Les inhibiteurs de Pramel les plus courants comprennent, entre autres, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le bortézomib CAS 179324-69-7 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les inhibiteurs de Pramel sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction des protéines Pramel, qui font partie de la famille Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Like (Pramel). Ces protéines sont impliquées dans divers processus cellulaires, en particulier dans la régulation de l'expression des gènes et de la dynamique de la chromatine. On pense que les protéines Pramel jouent un rôle crucial au cours des premiers stades du développement et dans le maintien de l'identité cellulaire grâce à leurs interactions avec les complexes de remodelage de la chromatine. En influençant l'accessibilité de la chromatine aux facteurs de transcription, les protéines Pramel contribuent à la régulation des gènes impliqués dans la différenciation, la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition des protéines Pramel perturbe ces processus cellulaires essentiels, ce qui permet aux chercheurs d'explorer leurs fonctions précises dans la régulation des gènes et la manière dont elles contribuent au maintien de l'homéostasie cellulaire.En recherche, les inhibiteurs de Pramel jouent un rôle essentiel dans la découverte des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la biologie du développement, la différenciation cellulaire et la régulation épigénétique. En bloquant l'activité de Pramel, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes liés aux voies de développement et à l'identité cellulaire. Cette inhibition permet des études détaillées des effets en aval sur les réseaux de gènes que les protéines Pramel contrôlent, ce qui permet de mieux comprendre leur rôle dans des processus critiques tels que la détermination du destin cellulaire, le développement des tissus et le maintien de la pluripotence. En outre, les inhibiteurs de Pramel peuvent révéler comment ces protéines interagissent avec d'autres remodeleurs de la chromatine et régulateurs transcriptionnels, ce qui permet de cartographier le paysage épigénétique plus large qui régit les fonctions cellulaires. Grâce à ces études, l'utilisation des inhibiteurs de Pramel fait progresser notre compréhension de la biologie de la chromatine, de la régulation des gènes et des fondements moléculaires du développement et de la différenciation, en mettant en lumière les réseaux complexes qui maintiennent l'identité et la fonction cellulaires dans divers systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
L'inhibiteur de MEK PD98059 cible explicitement la phosphorylation de ERK1/2 dans la voie MAPK. Dans cette voie, SPRY4 agit comme un régulateur de rétroaction négative dont l'expression peut être perturbée lorsque la phosphorylation d'ERK1/2 est atténuée. Cette action peut entraîner une modification de l'activité ou de l'expression des protéines de type PRAME, provoquant des effets en aval sur la différenciation cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, en bloquant spécifiquement la phosphorylation de l'AKT. Ce faisant, il interrompt la cascade de signalisation PI3K-AKT-mTOR, ce qui empêche le PRAME-like de jouer son rôle d'inhibiteur de l'apoptose et de promoteur de la survie cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui empêche l'assemblage du complexe d'initiation de la traduction. Cette action peut affecter le taux de synthèse des protéines PRAME-like, modifiant ainsi les niveaux globaux de PRAME-like dans la cellule. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, responsable de la dégradation des protéines intracellulaires. Son action pourrait influencer le renouvellement de PRAME-like ou des protéines qui interagissent avec PRAME-like dans le système ubiquitine-protéasome. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui modifie la conformation de la chromatine, affectant ainsi l'activité transcriptionnelle des gènes. Le PRAME-like, s'il agit en tant que régulateur génique, peut voir ses activités perturbées par de tels changements épigénétiques. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de DNMT affecte les schémas de méthylation de l'ADN. Comme le PRAME-like peut être impliqué dans la régulation de l'expression des gènes par le biais de modifications épigénétiques, l'action de la 5-Azacytidine peut altérer ces activités régulatrices. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 cible les bromodomaines des protéines BET, perturbant leur capacité à lire les histones acétylées. Cette action pourrait affecter PRAME-like s'il participe à des activités similaires de lecture de la chromatine ou s'il interagit avec les protéines BET. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 stabilise p53 en inhibant son interaction avec MDM2. Cette action peut interférer avec les activités de type PRAME si elle est impliquée dans des voies liées à p53, telles que la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 inhibe la kinase Src, bloquant ses effets en aval, y compris ceux sur les protéines comme PRAME-like qui pourraient être régulées par la signalisation de la kinase Src, en particulier si elle est impliquée dans des processus tels que la migration ou l'invasion cellulaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la JNK, empêchant la phosphorylation de substrats tels que c-Jun. Cela peut perturber l'implication possible de PRAME-like dans les voies de réponse au stress qui dépendent de la signalisation JNK. | ||||||