Les inhibiteurs de PRAMEF4 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de PRAMEF4, un membre de la famille des antigènes préférentiellement exprimés dans les mélanomes (PRAME). PRAMEF4, comme d'autres membres de la famille PRAME, est impliqué dans la régulation de l'expression des gènes, en particulier par le biais d'interactions avec des complexes transcriptionnels qui contrôlent divers processus cellulaires tels que la croissance, la prolifération et la différenciation. Bien que le rôle biologique précis de PRAMEF4 ne soit pas entièrement caractérisé, on pense que sa fonction est liée à la modulation de l'activité des gènes qui sont cruciaux pour le maintien de l'homéostasie cellulaire et la réponse aux signaux environnementaux. En inhibant PRAMEF4, les chercheurs peuvent étudier la manière dont cette protéine contribue à la régulation transcriptionnelle, ce qui permet d'élucider son rôle dans des processus critiques tels que la progression du cycle cellulaire et les voies de signalisation cellulaires.Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs de PRAMEF4 sont des outils utiles pour explorer les mécanismes moléculaires par lesquels PRAMEF4 influence l'expression des gènes et la dynamique cellulaire. En bloquant l'activité de PRAMEF4, les scientifiques peuvent étudier les effets en aval sur la régulation transcriptionnelle, y compris les changements dans l'expression de gènes spécifiques et l'impact plus large sur le comportement cellulaire. Cette inhibition permet aux chercheurs d'étudier comment PRAMEF4 peut contrôler des ensembles de gènes associés à la prolifération ou à la différenciation cellulaire et son implication dans le maintien des réponses cellulaires aux signaux de croissance ou au stress. En outre, les inhibiteurs de PRAMEF4 permettent de mieux comprendre les interactions entre PRAMEF4 et d'autres protéines impliquées dans la régulation transcriptionnelle, ainsi que sa relation avec d'autres membres de la famille PRAME. Ces études améliorent notre compréhension des réseaux de régulation qui régissent l'expression des gènes et mettent en évidence les implications plus larges de PRAMEF4 dans la fonction cellulaire et les réponses adaptatives à des conditions environnementales ou développementales changeantes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine pourrait hypothétiquement perturber le schéma de méthylation du promoteur du gène PRAMEF4, entraînant une réduction subséquente de ses niveaux d'expression. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En inhibant l'activité enzymatique qui ajoute des groupes méthyles à l'ADN associé à PRAMEF4, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait diminuer la transcription de PRAMEF4. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut conduire à l'accumulation d'histones acétylées dans la chromatine entourant le gène PRAMEF4, entraînant potentiellement une diminution de la synthèse de son ARNm. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A pourrait favoriser l'hyperacétylation des histones au niveau du locus PRAMEF4, entraînant un état fermé de la chromatine et une diminution de l'expression des gènes. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut inhiber le(s) facteur(s) de transcription directement impliqué(s) dans la régulation à la hausse de PRAMEF4, entraînant une diminution de l'expression du gène. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait se lier aux récepteurs rétinoïdes qui interagissent avec le promoteur de PRAMEF4, entraînant une répression transcriptionnelle de ce gène. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine pourrait interférer avec des voies kinases spécifiques qui sont nécessaires à l'initiation transcriptionnelle de PRAMEF4, entraînant une réduction de son expression. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut réprimer les activateurs transcriptionnels nécessaires à l'expression du gène PRAMEF4, ce qui entraîne une diminution de ses niveaux d'ARNm. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait réduire l'expression de PRAMEF4 en inhibant la libération des coactivateurs transcriptionnels nécessaires à la transcription de son gène. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium peut induire une hyperacétylation des histones au niveau du locus du gène PRAMEF4, ce qui pourrait entraîner une répression transcriptionnelle du gène. | ||||||