Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs PRAMEF12

Les inhibiteurs courants de PRAMEF12 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et le Palbociclib CAS 571190-30-2.

La classe chimique des inhibiteurs de PRAMEF12 englobe une gamme variée de composés qui peuvent exercer une influence sur la fonction et l'expression de la protéine PRAMEF12 en ciblant divers mécanismes cellulaires et voies moléculaires. Les membres de cette classe ne sont pas sélectifs de la protéine PRAMEF12 de manière isolée, mais sont plutôt capables de moduler les processus cellulaires complexes qui régissent l'expression et l'activité de la protéine. Ces inhibiteurs peuvent agir sur les processus liés à l'ADN, tels que la transcription et la méthylation. Par exemple, certains composés peuvent interférer avec les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui entraîne des modifications dans les profils d'expression des gènes, qui peuvent inclure la modulation de PRAMEF12. D'autres peuvent affecter les niveaux d'acétylation des histones, influençant ainsi la structure de la chromatine et l'accessibilité de la machinerie transcriptionnelle à l'ADN, ce qui peut modifier l'expression d'une série de gènes, y compris ceux liés à PRAMEF12.

En outre, la classe chimique comprend des inhibiteurs qui peuvent perturber la protéostase, qui englobe la synthèse, le repliement, le trafic et la dégradation des protéines. En inhibant le protéasome, certains composés peuvent provoquer une accumulation de protéines dans la cellule, ce qui peut affecter par inadvertance la stabilité et la dégradation d'un large éventail de protéines, y compris potentiellement celles qui interagissent avec PRAMEF12 ou le régulent. D'autres membres de cette classe peuvent cibler les voies de transduction du signal. En modifiant l'activité des kinases, ces composés peuvent entraîner des changements dans la progression du cycle cellulaire et d'autres cascades de signalisation qui peuvent avoir des effets en aval sur l'expression des gènes et l'activité des protéines. C'est par le biais de ces mécanismes à multiples facettes que cette classe chimique peut exercer un contrôle sur le paysage fonctionnel dans lequel PRAMEF12 opère, en influençant son expression et ses rôles régulateurs au sein de la cellule. Chaque composé de cette classe peut agir par une ou plusieurs de ces voies pour influencer le contexte cellulaire de PRAMEF12, contribuant ainsi à la modulation de son activité.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Un inhibiteur d'HDAC qui pourrait inhiber PRAMEF12 en augmentant l'acétylation des histones, affectant la structure de la chromatine autour du gène PRAMEF12 et son expression.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inhibiteur d'HDAC qui pourrait inhiber PRAMEF12 en induisant un effet similaire à celui de la trichostatine A sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome qui pourrait éventuellement inhiber le PRAMEF12 en affectant le renouvellement des protéines, y compris les protéines qui régulent le PRAMEF12.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un aldéhyde peptidique qui inhibe les protéasomes et pourrait inhiber PRAMEF12 en augmentant les niveaux des protéines impliquées dans sa régulation.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Un inhibiteur de CDK4/6 qui pourrait inhiber PRAMEF12 en inhibant la progression du cycle cellulaire, en impactant l'expression ou la stabilité.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Perturbe l'interaction MDM2-p53 et pourrait inhiber PRAMEF12 en affectant les réponses transcriptionnelles dépendant de p53, y compris la régulation de PRAMEF12.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Un inhibiteur d'HDAC de type benzamide qui pourrait inhiber PRAMEF12 en influençant l'acétylation des histones et l'expression des gènes.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Un inhibiteur de BRAF qui pourrait éventuellement inhiber le PRAMEF12 en modifiant les voies de signalisation en aval, en particulier dans le contexte du mélanome.