Inhibiteurs PRAMEF1
Les inhibiteurs courants de PRAMEF1 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, le Disulfiram CAS 97-77-8, la Curcumine CAS 458-37-7 et le Resvératrol CAS 501-36-0.
Les inhibiteurs de PRAMEF1 appartiennent à une classe de composés qui ciblent la protéine PRAMEF1, membre de la famille PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma). La protéine PRAMEF1 est connue pour son rôle dans la régulation de l'expression des gènes en agissant comme un répresseur transcriptionnel, se liant à diverses séquences régulatrices de l'ADN pour contrôler l'expression de certains gènes. Ces protéines sont impliquées dans des interactions complexes au sein de l'environnement cellulaire, en particulier dans des processus tels que la différenciation cellulaire, la prolifération et l'apoptose. PRAMEF1 est unique au sein de sa famille en raison de ses motifs structurels spécifiques et de ses domaines de liaison, qui contribuent à son rôle régulateur distinct dans la cellule. Les inhibiteurs de PRAMEF1 sont conçus pour interférer avec ces interactions, bloquant ainsi la capacité de PRAMEF1 à réprimer ses gènes cibles. Chimiquement, les inhibiteurs de PRAMEF1 sont souvent caractérisés par des affinités de liaison spécifiques aux sites actifs ou régulateurs de la protéine PRAMEF1, inhibant ainsi sa fonction dans la répression des gènes. Ces inhibiteurs peuvent agir soit en se liant directement à la protéine, en empêchant son interaction avec l'ADN, soit en perturbant les interactions protéine-protéine essentielles aux rôles régulateurs de PRAMEF1. Les relations structure-activité (SAR) des inhibiteurs de PRAMEF1 constituent un domaine d'étude important, qui se concentre sur la manière dont de petites modifications de la structure moléculaire peuvent affecter la force de liaison, la spécificité et l'efficacité de l'inhibition. La compréhension des mécanismes moléculaires précis qui sous-tendent l'inhibition de PRAMEF1 fait appel à des techniques biochimiques et de biologie structurale avancées, telles que la cristallographie et les études d'amarrage moléculaire, qui sont utilisées pour caractériser l'interaction de l'inhibiteur avec le site actif de la protéine. Ces inhibiteurs sont précieux dans le cadre de la recherche pour sonder la biologie fonctionnelle de la protéine PRAMEF1 et son rôle plus large dans la régulation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine, par son action déméthylante sur l'ADN, pourrait potentiellement réactiver les gènes suppresseurs de tumeurs tout en régulant à la baisse l'expression des oncogènes, y compris celle de PRAMEF1, en modifiant l'état de méthylation de sa région promotrice. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut conduire à l'acétylation des histones associées au gène PRAMEF1, provoquant potentiellement une conformation serrée de la chromatine qui diminue l'accessibilité de la machinerie de transcription, diminuant ainsi l'expression de PRAMEF1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
En inhibant l'aldéhyde déshydrogénase, le disulfirame pourrait créer un environnement intracellulaire qui perturbe la fonction des facteurs de transcription nécessaires à la transcription de PRAMEF1, entraînant une diminution de la synthèse de l'ARNm de PRAMEF1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut réduire l'expression de PRAMEF1 en empêchant l'activation de NF-κB, un facteur de transcription connu pour augmenter la transcription de divers gènes, y compris potentiellement ceux impliqués dans la progression du cancer comme PRAMEF1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait réguler à la baisse le PRAMEF1 en activant les sirtuines, ce qui pourrait conduire à la désacétylation des histones au niveau du locus PRAMEF1, entraînant un état de chromatine condensée moins propice à la transcription des gènes. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane pourrait réduire l'expression du PRAMEF1 en induisant l'histone désacétylase, qui pourrait supprimer les groupes acétyles des histones à proximité du gène PRAMEF1, ce qui entraînerait une condensation de la chromatine et une diminution ultérieure de l'expression du gène PRAMEF1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine pourrait diminuer l'expression de PRAMEF1 en inhibant les kinases impliquées dans les voies de transduction du signal qui favorisent la transcription des gènes favorisant la croissance, y compris potentiellement PRAMEF1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut réguler à la baisse le PRAMEF1 en se liant aux récepteurs rétinoïdes, ce qui peut modifier le contrôle transcriptionnel des gènes impliqués dans la différenciation et la prolifération cellulaires, y compris potentiellement le PRAMEF1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate pourrait inhiber l'expression de PRAMEF1 en perturbant le métabolisme des folates, entraînant une réduction de la méthionine et une hypométhylation subséquente de l'ADN, ce qui pourrait entraîner la régulation à la baisse des gènes impliqués dans la croissance cellulaire, tels que PRAMEF1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut inhiber l'expression de PRAMEF1 en bloquant spécifiquement la signalisation de la voie mTOR, qui est essentielle pour la traduction de nombreuses protéines oncogènes et pourrait jouer un rôle dans la synthèse de PRAMEF1. | ||||||