Les activateurs PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma) sont une classe de composés qui se concentrent sur la modulation de l'expression et de la fonction de la protéine PRAME. PRAME est un membre de la famille des antigènes testiculaires du cancer, connu pour son expression dans divers types de cellules cancéreuses alors qu'elle est limitée dans les tissus adultes normaux. Le rôle biologique de PRAME est complexe et implique sa participation à la régulation transcriptionnelle, où il peut agir en tant que répresseur des voies de signalisation du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR). Cette voie de signalisation est impliquée dans la différenciation et la prolifération cellulaires. Les activateurs de PRAME sont donc des substances chimiques capables d'augmenter l'expression ou de renforcer la fonction de PRAME, influençant ainsi les voies qu'il régule.
Le mécanisme d'action des activateurs de PRAME peut varier en fonction du composé spécifique. Certains activateurs peuvent se lier directement à la protéine PRAME, induisant un changement de conformation qui augmente sa stabilité ou son affinité pour d'autres composants régulateurs au sein de la cellule. D'autres activateurs peuvent augmenter les niveaux de transcription de PRAME, soit en interagissant avec les régions promotrices du gène PRAME, soit en modulant l'activité des facteurs de transcription qui dirigent l'expression de PRAME. En outre, les activateurs de PRAME peuvent agir indirectement en inhibant les régulateurs négatifs de PRAME ou en modifiant les voies de signalisation qui affectent l'activité de PRAME. En augmentant l'activité fonctionnelle de PRAME, ces activateurs peuvent avoir un impact significatif sur les processus cellulaires contrôlés par la voie de signalisation RAR, qui comprend la régulation des gènes impliqués dans la différenciation et la prolifération cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'ATRA, impliqué dans la différenciation cellulaire et l'apoptose, pourrait indirectement influencer le PRAME en affectant les voies de différenciation dans les cellules cancéreuses. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut affecter indirectement l'expression de PRAME en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN dans les cellules cancéreuses. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
L'azacitidine, un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, pourrait potentiellement moduler l'activité de PRAME par le biais de modifications épigénétiques. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile, un agent chimiothérapeutique, pourrait influencer indirectement l'activité de PRAME par ses effets sur la synthèse et la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Les inhibiteurs d'HDAC peuvent affecter la structure de la chromatine et l'expression des gènes, modulant potentiellement l'activité de PRAME de manière indirecte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ces inhibiteurs peuvent moduler les voies de signalisation cruciales pour la croissance et la survie des cellules cancéreuses, affectant potentiellement l'activité de PRAME. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Dans les mélanomes présentant des mutations BRAF, les inhibiteurs BRAF peuvent indirectement influencer l'expression et l'activité de PRAME dans le microenvironnement tumoral. | ||||||