Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PRAME_Prame Activateurs

Les activateurs PRAME_Prame courants comprennent notamment l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le fluorouracil CAS 51-21-8 et l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.

Les activateurs PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma) sont une classe de composés qui se concentrent sur la modulation de l'expression et de la fonction de la protéine PRAME. PRAME est un membre de la famille des antigènes testiculaires du cancer, connu pour son expression dans divers types de cellules cancéreuses alors qu'elle est limitée dans les tissus adultes normaux. Le rôle biologique de PRAME est complexe et implique sa participation à la régulation transcriptionnelle, où il peut agir en tant que répresseur des voies de signalisation du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR). Cette voie de signalisation est impliquée dans la différenciation et la prolifération cellulaires. Les activateurs de PRAME sont donc des substances chimiques capables d'augmenter l'expression ou de renforcer la fonction de PRAME, influençant ainsi les voies qu'il régule.

Le mécanisme d'action des activateurs de PRAME peut varier en fonction du composé spécifique. Certains activateurs peuvent se lier directement à la protéine PRAME, induisant un changement de conformation qui augmente sa stabilité ou son affinité pour d'autres composants régulateurs au sein de la cellule. D'autres activateurs peuvent augmenter les niveaux de transcription de PRAME, soit en interagissant avec les régions promotrices du gène PRAME, soit en modulant l'activité des facteurs de transcription qui dirigent l'expression de PRAME. En outre, les activateurs de PRAME peuvent agir indirectement en inhibant les régulateurs négatifs de PRAME ou en modifiant les voies de signalisation qui affectent l'activité de PRAME. En augmentant l'activité fonctionnelle de PRAME, ces activateurs peuvent avoir un impact significatif sur les processus cellulaires contrôlés par la voie de signalisation RAR, qui comprend la régulation des gènes impliqués dans la différenciation et la prolifération cellulaires.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'ATRA, impliqué dans la différenciation cellulaire et l'apoptose, pourrait indirectement influencer le PRAME en affectant les voies de différenciation dans les cellules cancéreuses.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La décitabine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut affecter indirectement l'expression de PRAME en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN dans les cellules cancéreuses.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

L'azacitidine, un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, pourrait potentiellement moduler l'activité de PRAME par le biais de modifications épigénétiques.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Le 5-fluorouracile, un agent chimiothérapeutique, pourrait influencer indirectement l'activité de PRAME par ses effets sur la synthèse et la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Les inhibiteurs d'HDAC peuvent affecter la structure de la chromatine et l'expression des gènes, modulant potentiellement l'activité de PRAME de manière indirecte.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ces inhibiteurs peuvent moduler les voies de signalisation cruciales pour la croissance et la survie des cellules cancéreuses, affectant potentiellement l'activité de PRAME.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Dans les mélanomes présentant des mutations BRAF, les inhibiteurs BRAF peuvent indirectement influencer l'expression et l'activité de PRAME dans le microenvironnement tumoral.