Les inhibiteurs de PRAME like-7 englobent une gamme de composés chimiques qui ciblent diverses voies de signalisation et fonctions moléculaires, chacun ayant un mécanisme d'action unique qui conduit finalement à l'inhibition de PRAME like-7. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de kinase à large spectre, empêche les processus de phosphorylation essentiels aux rôles régulateurs de PRAME like-7, réduisant ainsi efficacement son activité au silence. Par ailleurs, Nutlin-3a augmente la régulation de p53, qui sert de facteur de transcription pouvant réguler négativement l'expression de PRAME like-7. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, comme la trichostatine A, modulent la structure de la chromatine, ce qui affecte les profils d'expression des gènes, y compris celui de PRAME like-7. De même, les voies PI3K et mTOR, ciblées respectivement par le LY294002 et la Rapamycine, interviennent dans les processus de croissance et de prolifération cellulaires qui pourraient englober le réseau de régulation de PRAME like-7, conduisant à son inhibition fonctionnelle lorsque ces voies sont supprimées.
Dans le prolongement de ce thème, les inhibiteurs de MEK tels que PD98059 et U0126, l'inhibiteur de la kinase RAF GW5074 et l'inhibiteur sélectif de c-Raf ZM336372 perturbent la voie MAPK/ERK, un modulateur potentiel de PRAME like-7. Des inhibiteurs tels que SP600125 et SB203580, qui ciblent respectivement JNK et p38 MAPK, peuvent altérer les voies de signalisation qui peuvent être responsables de la régulation à la hausse de PRAME like-7. L'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait conduire à l'accumulation de protéines régulatrices qui inhibent PRAME like-7 indirectement, en modulant les voies de dégradation des protéines. Collectivement, ces inhibiteurs démontrent une approche à plusieurs volets pour réduire au silence PRAME like-7.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 91 to 12 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|