Les inhibiteurs de PPWD1 agissent de diverses manières pour entraver l'activité fonctionnelle de PPWD1, une protéine impliquée dans l'isomérisation des liaisons peptidiques dans les protéines contenant de la proline et dans la médiation des interactions protéine-protéine par l'intermédiaire de son domaine répétitif WD. Certains de ces inhibiteurs ciblent directement le domaine peptidyl-prolyl isomérase de la PPWD1, en se liant au site actif et en entravant son activité enzymatique. Cette liaison peut empêcher la PPWD1 de catalyser la conversion des isomères cis et trans des liaisons peptidiques, une étape essentielle pour le repliement correct de nombreuses protéines. D'autres inhibiteurs agissent en se liant à des domaines cyclophilines apparentés, exerçant une inhibition compétitive qui peut réduire l'activité isomérase de PPWD1. Cette inhibition compétitive peut être particulièrement efficace en raison des similitudes structurelles que ces composés partagent avec les substrats naturels du domaine isomérase.
En outre, plusieurs inhibiteurs agissent en perturbant les processus cellulaires qui affectent indirectement la capacité fonctionnelle de la PPWD1. Par exemple, les composés qui inhibent la signalisation mTOR peuvent entraîner des perturbations plus larges dans les voies de traduction et de repliement des protéines, ce qui a un impact sur le spectre des protéines qui ont besoin de PPWD1 pour leur maturation. Les inhibiteurs du protéasome provoquent une accumulation de protéines mal repliées dans la cellule, ce qui peut surcharger les systèmes de chaperons, y compris le PPWD1, entraînant une altération fonctionnelle de son activité d'isomérisation. De même, les inhibiteurs de Hsp90 interfèrent avec la maturation d'un large éventail de protéines clientes, affectant peut-être les protéines qui interagissent avec ou sont des substrats de PPWD1. D'autres, en inhibant le processus de synthèse des protéines, réduisent la disponibilité des polypeptides naissants qui seraient normalement des substrats de PPWD1, diminuant ainsi son rôle dans le repliement et la maturation des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibiteur de cyclophiline qui se lie au domaine cyclophiline de PPWD1, entravant son activité peptidyl-prolyl isomérase et donc sa capacité à faciliter le repliement des protéines. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Lactone macrolide qui inhibe la calcineurine en se liant à FKBP, une famille de protéines apparentées aux cyclophilines, qui peut réduire l'activité peptidyl-prolyl isomérase de PPWD1 par inhibition compétitive. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut perturber les voies de traduction et de repliement des protéines, affectant potentiellement les protéines qui interagissent avec PPWD1 et le traitement de son substrat. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
Un inhibiteur de l'aminoacyl-ARNt synthétase, qui pourrait perturber la synthèse des protéines et réduire indirectement la disponibilité des substrats pour l'activité isomérase de PPWD1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Un inhibiteur de Hsp90 qui peut perturber la maturation des protéines clientes, interférant potentiellement avec les protéines qui interagissent avec ou sont des substrats de PPWD1. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Connu pour perturber les interactions protéine-protéine, ce qui peut affecter les interactions entre PPWD1 et ses substrats ou protéines régulatrices. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut augmenter le niveau de protéines mal repliées, surchargeant potentiellement la capacité des chaperons et affectant indirectement l'activité de PPWD1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Un inhibiteur de Hsp90 qui pourrait perturber la maturation des protéines qui ont besoin de PPWD1 pour se replier correctement. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la synthèse des protéines, ce qui pourrait diminuer le nombre de protéines naissantes nécessitant l'activité isomérase de PPWD1. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un inhibiteur sélectif du protéasome qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines non pliées, affectant indirectement la capacité fonctionnelle de PPWD1. | ||||||