PPPDE2 Activateurs
Les activateurs courants de la PPPDE2 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et l'acide okadaïque CAS 78111-17-8.
Les activateurs PPPDE2, également connus sous le nom d'activateurs de l'enzyme 2 contenant le domaine de la phosphatase polyphosphatase, constituent une classe de composés ayant une fonction biochimique spécifique. Ces activateurs sont impliqués dans la régulation des processus cellulaires en modulant l'activité de l'enzyme PPPDE2. La PPPDE2 est une enzyme à domaine polyphosphatase qui se trouve dans les cellules, principalement dans le cytoplasme et le noyau. Elle joue un rôle essentiel dans diverses fonctions cellulaires, bien que ses mécanismes précis soient encore à l'étude.
Les activateurs de PPPDE2 se caractérisent par leur capacité à interagir avec PPPDE2 et à renforcer son activité enzymatique. Cette interaction peut entraîner la déphosphorylation de substrats spécifiques dans la cellule, ce qui a des effets en aval sur les voies de signalisation cellulaires. On pense que ces activateurs ont un rôle régulateur dans des processus tels que la transduction des signaux, la croissance cellulaire et le métabolisme. Bien que la structure moléculaire exacte des activateurs de PPPDE2 puisse varier, leur caractéristique commune est leur capacité à moduler l'activité de PPPDE2. La compréhension des mécanismes de fonctionnement de ces activateurs et de leurs rôles spécifiques dans différents contextes cellulaires est un domaine de recherche en cours dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie. Une exploration plus poussée des activateurs de PPPDE2 pourrait mettre en lumière leurs contributions à l'homéostasie cellulaire et potentiellement révéler de nouvelles idées sur la régulation cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé active la PKA, qui peut phosphoryler et réguler diverses protéines. Comme la PPPDE2 est une peptidase potentiellement régulée par la phosphorylation, l'augmentation de l'activité de la PKA peut renforcer l'activité de la PPPDE2 par le biais d'événements de phosphorylation directs ou indirects. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle un large éventail de cibles cellulaires. La phosphorylation médiée par la PKC peut moduler les protéines peptidases telles que la PPPDE2, ce qui peut renforcer son activité enzymatique. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, déclenchant des voies de signalisation dépendantes du calcium. La signalisation calcique peut moduler l'activité de la protéase, affectant potentiellement la fonction de PPPDE2 de façon indirecte en modifiant son substrat ou les interactions avec les protéines régulatrices. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. En imitant l'AMPc et en activant la PKA, le 8-Bromo-cAMP pourrait renforcer l'activité de la PPPDE2 si celle-ci est une cible ou si elle est régulée par une phosphorylation dépendante de la PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines cellulaires. L'activité de la PPPDE2 pourrait être indirectement renforcée par l'accumulation de protéines phosphorylées qui interagissent avec la PPPDE2 ou la régulent. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur JNK qui peut induire la voie de la kinase c-Jun N-terminale, influençant potentiellement les protéines impliquées dans la régulation des peptidases. La PPPDE2 pourrait être indirectement activée par des événements de signalisation médiés par la JNK qui affectent sa fonction. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un autre inhibiteur des protéines phosphatases, en particulier PP1 et PP2A. Comme l'acide okadaïque, elle peut provoquer une augmentation des protéines phosphorylées dans la cellule, ce qui pourrait renforcer l'activité de la PPPDE2 en modulant son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, activant des cascades de signalisation dépendantes du calcium. Ces événements de signalisation pourraient indirectement renforcer l'activité de la PPPDE2 en affectant le contexte cellulaire dans lequel la PPPDE2 opère. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. En augmentant l'AMPc, le Rolipram renforce indirectement l'activité de la PKA, qui peut à son tour moduler l'activité de la PPPDE2 par des mécanismes dépendant de la phosphorylation. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre, mais à de faibles concentrations, elle peut agir sélectivement sur certaines kinases. Cette inhibition sélective pourrait modifier l'équilibre de la phosphorylation cellulaire de manière à activer indirectement PPPDE2. | ||||||