Inhibiteurs PPP1R3

Les inhibiteurs courants de PPP1R3 comprennent, entre autres, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la caliculine A CAS 101932-71-2, la cantharidine CAS 56-25-7, la tunicamycine CAS 11089-65-9 et l'endothall CAS 145-73-3.

Les inhibiteurs de PPP1R3 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité des protéines de la sous-unité 3 de régulation de la protéine phosphatase 1 (PPP1R3). PPP1R3, également connue sous le nom de sous-unité G, est un groupe de sous-unités régulatrices qui interagissent avec la protéine phosphatase 1 (PP1) et modulent son activité, une enzyme essentielle impliquée dans la régulation des voies de signalisation cellulaires. La PP1 est responsable de la déphosphorylation d'une large gamme de substrats protéiques, influençant ainsi divers processus cellulaires. Les protéines PPP1R3 sont connues pour jouer un rôle important dans la régulation du métabolisme du glycogène, en particulier dans des tissus comme le foie et les muscles, où le glycogène sert de molécule de stockage d'énergie essentielle. Des inhibiteurs de PPP1R3 sont développés pour interagir avec ces sous-unités régulatrices, perturbant leurs interactions avec PP1 et affectant les processus cellulaires en aval, y compris la synthèse et la dégradation du glycogène.

Le développement d'inhibiteurs de PPP1R3 est un processus multidisciplinaire qui combine les principes de la chimie médicinale, de la biologie structurale et de la conception computationnelle de médicaments. Pour concevoir des inhibiteurs efficaces, les chercheurs peuvent avoir besoin d'une compréhension détaillée de la structure tridimensionnelle des protéines PPP1R3 et de leurs interactions avec PP1. Les connaissances structurelles peuvent être obtenues grâce à des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique. Ces informations sont essentielles pour identifier les sites ou domaines de liaison clés sur les protéines PPP1R3 qui peuvent être ciblés par des inhibiteurs. Dans le domaine de la chimie de synthèse, un large éventail de composés sont synthétisés et examinés pour leur capacité à interagir avec PPP1R3, en particulier d'une manière qui perturbe son interaction avec PP1. Ces composés subissent des modifications itératives afin d'optimiser leur affinité de liaison, leur spécificité et leur puissance inhibitrice globale. La modélisation informatique est souvent utilisée pour prédire comment différentes structures chimiques peuvent interagir avec PPP1R3 et guider la conception des inhibiteurs. En outre, les propriétés physicochimiques des inhibiteurs de PPP1R3 sont soigneusement étudiées pour garantir leur adéquation aux applications cellulaires où PPP1R3 et PP1 sont activement impliqués dans la régulation du glycogène. Le développement d'inhibiteurs de PPP1R3 est prometteur pour faire progresser notre compréhension du métabolisme du glycogène et des processus cellulaires connexes.