PPP1R1C Activateurs

Les activateurs PPP1R1C courants comprennent, entre autres, Endothall CAS 145-73-3, Cantharidine CAS 56-25-7, Spermine CAS 71-44-3, Nocodazole CAS 31430-18-9 et Fostriecine CAS 87860-39-7.

Les activateurs de PPP1R1C fonctionnent principalement par l'inhibition de la protéine phosphatase 2A (PP2A), déplaçant ainsi l'équilibre enzymatique vers la protéine phosphatase 1 (PP1), où PPP1R1C sert de sous-unité régulatrice. L'inhibition de la PP2A est un thème commun à des produits chimiques tels que l'acide okadaïque, la caliculine A et l'endothall. En inhibant la PP2A, ces composés entraînent une augmentation de l'activité de la PP1, qui influence directement l'activité de la PPP1R1C. Étant donné que PP1 et PP2A s'opposent souvent dans de nombreux processus cellulaires, l'inhibition de PP2A entraîne une augmentation de l'activité de PP1 et, par la suite, PPP1R1C est activé en tant que partie du complexe PP1.

D'autres mécanismes incluent des altérations de la dynamique du cytosquelette et de la localisation intracellulaire, comme cela a été observé avec le nocodazole et la cytochalasine D. Ces composés influencent la localisation subcellulaire de PP1, affectant ainsi PPP1R1C en tant que partie du complexe PP1. De plus, certains produits chimiques comme la spermine et les ions zinc activent directement PP1, influençant ainsi l'activité de PPP1R1C. Ces mécanismes montrent que les activateurs de PPP1R1C ont une action spécifique, soit en favorisant l'activité de PP1, soit en modifiant la dynamique cellulaire pour s'assurer que PPP1R1C, en tant que sous-unité de PP1, est activée.