PPAR alpha Activateurs
Les activateurs PPARα courants comprennent, entre autres, le fénofibrate CAS 49562-28-9, le gemfibrozil CAS 25812-30-0, le WY 14643 CAS 50892-23-4, le GW 7647 CAS 265129-71-3 et l'acide linoléique CAS 60-33-3.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs PPAR alpha pour diverses applications. Ces activateurs ciblent spécifiquement le récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα), un récepteur nucléaire crucial impliqué dans la régulation du métabolisme des lipides, la production d'énergie et les réponses inflammatoires au niveau cellulaire. Les activateurs PPAR alpha font partie intégrante de la recherche scientifique qui explore les mécanismes par lesquels les cellules régulent l'oxydation des acides gras et maintiennent l'équilibre énergétique. Ces composés permettent aux chercheurs d'augmenter artificiellement l'activité de PPARα et d'étudier ainsi son rôle dans l'expression des gènes liés à la transformation des lipides et au taux métabolique. L'utilisation de ces activateurs permet aux scientifiques de mieux comprendre comment PPARα influence les fonctions cellulaires et l'homéostasie énergétique systémique, ce qui est essentiel pour comprendre les processus métaboliques dans le cadre de la recherche non clinique. Les activateurs sont également utilisés pour examiner la diaphonie entre les voies métaboliques et inflammatoires, ce qui donne une vision détaillée des interactions au sein des réseaux cellulaires. Cette recherche est précieuse pour faire progresser notre connaissance de la biologie cellulaire et du métabolisme, en se concentrant sur la façon dont le traitement de l'énergie cellulaire a un impact sur les fonctions physiologiques globales. En fournissant ces activateurs, Santa Cruz Biotechnology facilite la recherche de pointe qui étudie les aspects fondamentaux de la fonction cellulaire et de la régulation métabolique, améliorant ainsi notre compréhension des processus biologiques critiques. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs PPAR alpha disponibles, cliquez sur le nom du produit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auraptene | 495-02-3 | sc-202477 sc-202477A | 5 mg 25 mg | $45.00 $60.00 | ||
L'auraptène agit comme un modulateur de PPAR alpha, qui se distingue par sa capacité à former des interactions uniques d'empilement π-π avec le domaine de liaison au ligand du récepteur. Ce composé démontre une capacité remarquable à induire des changements de conformation, facilitant le recrutement de coactivateurs et améliorant la régulation transcriptionnelle. Son influence sur les voies métaboliques est évidente par la modulation des gènes impliqués dans le catabolisme des lipides et la dépense énergétique, contribuant ainsi à la régulation métabolique. | ||||||
α-Linolenic Acid | 463-40-1 | sc-205545 sc-205545A | 50 mg 250 mg | $37.00 $113.00 | 2 | |
Active PPARα par liaison directe, affectant le métabolisme des lipides. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Un fibrate plus ancien qui se lie directement au PPARα pour induire son activation. | ||||||
Ciprofibrate | 52214-84-3 | sc-204689 sc-204689A | 25 mg 100 mg | $57.00 $169.00 | ||
Le ciprofibrate fonctionne comme un agoniste PPAR alpha, caractérisé par sa capacité à s'engager dans des interactions hydrophobes à l'intérieur de la poche de liaison du récepteur. Ce composé favorise la dimérisation de PPAR alpha avec le récepteur rétinoïde X (RXR), ce qui entraîne une augmentation de l'activité transcriptionnelle. Son profil cinétique révèle un début d'action rapide, influençant le métabolisme des lipides en régulant les gènes associés à l'oxydation des acides gras et à la clairance des triglycérides, ce qui a un impact sur l'homéostasie métabolique globale. | ||||||
13-OxoODE | 54739-30-9 | sc-204993 sc-204993A | 25 µg 50 µg | $163.00 $306.00 | ||
Le 13-OxoODE agit comme un ligand du PPAR alpha, présentant une dynamique de liaison unique qui facilite les changements de conformation du récepteur. Ce composé module sélectivement l'expression des gènes liés au métabolisme des lipides en favorisant le recrutement de coactivateurs. Son interaction avec PPAR alpha renforce la transcription des gènes impliqués dans le transport et l'oxydation des acides gras, contribuant ainsi à la régulation du métabolisme. La stabilité et la réactivité du composé dans les systèmes biologiques influencent également ses voies de signalisation. | ||||||
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
La PGJ2 est un puissant ligand de PPAR alpha, qui s'engage dans des interactions moléculaires spécifiques qui déclenchent l'activation du récepteur. Sa structure unique permet une liaison sélective, entraînant des modifications significatives de la conformation du récepteur. Cette interaction favorise l'expression des gènes associés à l'homéostasie lipidique et à la dépense énergétique. En outre, la réactivité de la PGJ2 avec les composants cellulaires peut moduler les voies inflammatoires, ce qui souligne son rôle dans les réseaux de signalisation métabolique. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Bien qu'il s'agisse principalement d'un agoniste de PPARγ, il présente également une certaine affinité pour PPARα. | ||||||
LY 171883 | 88107-10-2 | sc-203120 | 10 mg | $72.00 | ||
LY 171883 agit comme un agoniste sélectif des PPAR alpha, présentant des caractéristiques de liaison uniques qui augmentent l'affinité du récepteur. Son architecture moléculaire distincte facilite la stabilisation de la conformation active du récepteur, favorisant les cascades de signalisation en aval. Ce composé influence le métabolisme des lipides et l'oxydation des acides gras par le biais d'une régulation génique spécifique. En outre, l'interaction de LY 171883 avec les coactivateurs et les corepresseurs affine les voies métaboliques, soulignant son rôle dans la régulation de l'énergie cellulaire. | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $92.00 $206.00 $1744.00 $7864.00 $16330.00 | 11 | |
Acide gras polyinsaturé à longue chaîne qui active le PPARα. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone fonctionne comme un modulateur sélectif du PPAR alpha, caractérisé par sa capacité à s'engager dans des interactions de liaison hydrogène spécifiques avec le domaine de liaison au ligand du récepteur. Cette interaction favorise les changements de conformation qui augmentent l'activité du récepteur, conduisant à la modulation de l'expression des gènes impliqués dans l'homéostasie lipidique. En outre, les caractéristiques structurelles uniques de la pioglitazone lui permettent d'influencer sélectivement les voies métaboliques, en agissant sur le transport des acides gras et les processus d'oxydation au niveau cellulaire. | ||||||