PPA1 Activateurs
Les activateurs PPA1 courants comprennent, entre autres, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la forskoline CAS 66575-29-9, l'A23187 CAS 52665-69-7 et le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.
Les activateurs de PPA1 englobent une gamme de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de PPA1 par le biais de plusieurs voies de signalisation cellulaires. Les agonistes bêta-adrénergiques comme l'isoprotérénol, par exemple, se lient aux récepteurs bêta-adrénergiques et induisent une cascade qui augmente l'AMPc intracellulaire. Cette augmentation de l'AMPc entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA), qui joue un rôle dans la phosphorylation des protéines cibles qui interagissent avec PPA1 et renforcent son activité. De même, des composés comme la forskoline et le Dibutyryl-cAMP augmentent directement les niveaux d'AMPc, renforçant l'activation de la PKA et favorisant ainsi indirectement l'activité du PPA1. En outre, les inhibiteurs de la phosphodiestérase tels que l'IBMX, le sildénafil et la milrinone augmentent l'AMPc ou le GMPc, potentialisant davantage les voies de la PKA ou de la PKG respectivement, qui sont connues pour interagir avec les voies de signalisation impliquant le PPA1.
Les composés qui modifient les niveaux de calcium intracellulaire ou l'activité des kinases jouent également un rôle important dans la modulation de l'activité de PPA1. L'A23187, un ionophore calcique, augmente le calcium intracellulaire, ce qui peut déclencher des protéines kinases dépendantes du calcium qui interagissent ensuite avec les voies liées au PPA1. Les inhibiteurs de kinases tels que l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et le piceatannol atténuent la régulation négative au sein des réseaux de signalisation de PPA1, renforçant potentiellement les rôles de PPA1. En outre, en inhibant PI3K et MEK avec LY294002 et PD98059 respectivement, le paysage chimique est modifié pour favoriser les voies qui conduisent à l'activation de PPA1, soulignant l'équilibre complexe et l'interconnexion de la signalisation cellulaire et l'influence indirecte mais puissante de ces activateurs sur l'activité fonctionnelle de PPA1. Ces mécanismes soulignent collectivement la complexité de la régulation de PPA1 et la diversité des molécules qui peuvent affiner son activité au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol agit comme un agoniste bêta-adrénergique. En activant les récepteurs bêta-adrénergiques, il entraîne une augmentation de l'AMPc intracellulaire, qui peut indirectement renforcer l'activité de la PPA1 en favorisant les voies de signalisation de la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc dans lesquelles la PPA1 est impliquée. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire. L'AMPc élevé active la PKA, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de la PPA1 par des mécanismes de phosphorylation liés aux cascades de signalisation auxquelles la PPA1 participe. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi la production d'AMPc et activant ensuite la PKA. La PKA peut alors phosphoryler diverses protéines dans les voies dont fait partie la PPA1, ce qui renforce indirectement l'activité fonctionnelle de la PPA1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. L'afflux de calcium peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer indirectement l'activité de la PPA1 en affectant le réseau de protéines et les cascades de signalisation dans lesquelles la PPA1 est intégrée. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation de protéines dans les voies de signalisation impliquées dans la PPA1, renforçant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de la PPA1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber plusieurs protéines kinases, réduisant ainsi potentiellement les événements de phosphorylation inhibitrice dans les voies liées au PPA1. Cette inhibition peut créer un environnement favorable à l'activation du PPA1 en atténuant la régulation négative au sein de son réseau de signalisation. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol inhibe la kinase Syk, qui peut moduler les voies de signalisation incluant PPA1. En inhibant les voies de signalisation compétitives, l'activité de PPA1 peut être indirectement renforcée car l'environnement de signalisation cellulaire se modifie pour favoriser les voies où PPA1 est actif. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut entraîner un changement dans l'équilibre de la signalisation, favorisant les voies qui activent indirectement PPA1. En inhibant la PI3K, il existe un potentiel de dialogue croisé avec d'autres voies de signalisation qui pourrait aboutir à l'amélioration de l'activité fonctionnelle de la PPA1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK. En inhibant MEK, PD98059 pourrait indirectement renforcer l'activité de PPA1 en modifiant la dynamique de la signalisation et en réduisant potentiellement les mécanismes de rétroaction négative qui limitent le rôle de PPA1 dans certaines voies de signalisation. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine agit comme un antagoniste non sélectif des récepteurs de l'adénosine et comme un inhibiteur de la phosphodiestérase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'élévation de l'AMPc peut renforcer l'activité de la PKA, qui peut influencer l'activité de la PPA1 par le biais de la phosphorylation des protéines de ses voies de signalisation. | ||||||