Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs PP1γ

Les inhibiteurs PP1γ courants comprennent notamment l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la cantharidine CAS 56-25-7, la caliculine A CAS 101932-71-2, le salubrinal CAS 405060-95-9 et le FK-506 CAS 104987-11-3.

Les inhibiteurs de PP1γ appartiennent à une classe chimique distincte conçue pour interagir avec la protéine phosphatase 1 gamma (PP1γ), une enzyme vitale qui joue un rôle essentiel dans la déphosphorylation d'un large éventail de protéines cellulaires. Ce processus enzymatique de déphosphorylation est essentiel à la régulation de diverses voies de signalisation cellulaire, contrôlant la croissance, le métabolisme et la différenciation des cellules. Les inhibiteurs de cette classe sont conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de PP1γ, offrant aux chercheurs un outil pour disséquer la dynamique complexe des réseaux de signalisation cellulaire. En manipulant la fonction de PP1γ, ces inhibiteurs contribuent à une meilleure compréhension des processus cellulaires et des mécanismes moléculaires sous-jacents qui régissent les réponses cellulaires.

L'étude des inhibiteurs de PP1γ est entreprise pour démêler les complexités de la déphosphorylation des protéines et son impact sur les fonctions cellulaires. En étudiant les effets des inhibiteurs de PP1γ sur les événements de déphosphorylation, les chercheurs cherchent à découvrir de nouvelles idées sur la régulation des voies cellulaires et à identifier des points d'intervention pour de futures études. Cette classe chimique permet d'explorer les processus moléculaires sous-jacents qui régissent les réponses cellulaires, contribuant ainsi à l'avancement des connaissances biologiques fondamentales et ouvrant de nouvelles voies à la recherche scientifique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

L'acide okadaïque est un inhibiteur puissant et sélectif de la PPP1CC. Il inhibe de manière irréversible l'activité de la PP1 en se liant à la sous-unité catalytique.

Cantharidin

56-25-7sc-201321
sc-201321A
25 mg
100 mg
$81.00
$260.00
6
(1)

La cantharidine est un composé naturel que l'on trouve dans les scarabées vésiculeux et dont il a été démontré qu'il inhibe l'activité de la PPP1CC. Elle agit comme un inhibiteur puissant et réversible de la PP1.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000C
10 µg
100 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$3000.00
59
(3)

La caliculine A est une toxine marine qui inhibe la PPP1CC en interagissant avec la sous-unité catalytique et en bloquant son activité.

Salubrinal

405060-95-9sc-202332
sc-202332A
1 mg
5 mg
$33.00
$102.00
87
(2)

Le salubrinal est un inhibiteur sélectif de la PPP1CC impliquée dans la réponse au stress du réticulum endoplasmique (RE). Il inhibe la déphosphorylation du facteur 2-alpha d'initiation de la traduction eucaryote (eIF2α) par PP1.

FK-506

104987-11-3sc-24649
sc-24649A
5 mg
10 mg
$76.00
$148.00
9
(1)

Le FK506 est un médicament immunosuppresseur qui inhibe indirectement la PPP1CC. Il forme un complexe avec la protéine de liaison au FK506 (FKBP), qui se lie ensuite à l'activité phosphatase de la PP1 et l'inhibe.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La cyclosporine A est un médicament immunosuppresseur qui inhibe indirectement la PPP1CC. Elle se lie aux cyclophilines et forme un complexe qui inhibe l'activité phosphatase de PP1.

Combrestatin A4

117048-59-6sc-204697
sc-204697A
1 mg
5 mg
$45.00
$79.00
(0)

La combrétastatine A-4 est un composé naturel qui inhibe la PPP1CC. Il interfère avec l'assemblage des microtubules et perturbe la fonction de la PP1.