Inhibiteurs POR1
Les inhibiteurs courants de POR1 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, le Golgicide A CAS 1005036-73-6, le SecinH3 CAS 853625-60-2, le synergiste Wnt QS11 CAS 944328-88-5 et l'Exo2 CAS 304684-77-3.
Les inhibiteurs de POR1 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à cibler et à inhiber sélectivement l'activité de l'enzyme POR1, également connue sous le nom de cytochrome P450 oxydoréductase. La cytochrome P450 oxydoréductase joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, en particulier dans la chaîne de transfert d'électrons associée aux enzymes du cytochrome P450. Ces enzymes sont vitales pour le métabolisme d'un large éventail de composés endogènes et exogènes, y compris les médicaments, les toxines et les hormones. POR1 agit comme un partenaire essentiel des enzymes du cytochrome P450 en fournissant les électrons nécessaires à leurs activités catalytiques. En inhibant sélectivement POR1, les inhibiteurs de POR1 modulent la chaîne de transfert d'électrons, ce qui entraîne des effets en aval sur les réactions médiées par le cytochrome P450.
La classe des inhibiteurs de POR1 est remarquable, reflétant la complexité de l'enzyme POR1 et ses interactions avec divers substrats. Les chercheurs ont exploré divers échafaudages chimiques et modifications structurelles pour améliorer la sélectivité et la puissance des inhibiteurs de POR1. La compréhension des caractéristiques structurelles qui contribuent à une inhibition efficace de POR1 est cruciale pour la conception et le développement de nouveaux composés au sein de cette classe. En outre, l'étude des inhibiteurs de POR1 fournit des informations précieuses sur les complexités des processus redox cellulaires et la régulation des voies médiées par le cytochrome P450. La poursuite de la recherche dans ce domaine promet de découvrir de nouvelles voies pour moduler le métabolisme des médicaments et comprendre les implications plus larges de l'inhibition de POR1 dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inhibe l'activation de l'ARF en se liant à son facteur d'échange, GBF1, ce qui entraîne une perturbation du trafic médié par l'ARF. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Inhibe spécifiquement GBF1, un GEF pour ARF1, affectant ainsi indirectement le rôle d'ARFIP2 dans les processus médiés par ARF. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Inhibe les cytohésines, qui sont des GEF de l'ARF, ce qui pourrait altérer le remodelage de l'actine et le trafic des vésicules médiés par l'ARF/ARFIP2. | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
Inhibiteur de la protéine activatrice de la GTPase (GAP) de l'ARF, modulant ainsi potentiellement la fonction de l'ARFIP2 en affectant l'activité de l'ARF. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $87.00 $282.00 | 1 | |
Composé qui perturbe la formation du complexe exocyste et peut affecter indirectement ARFIP2 par son rôle dans le trafic des vésicules. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Inhibiteur de Cdc42, affectant indirectement l'organisation de l'actine; ARFIP2 étant impliqué dans la dynamique de l'actine, sa fonction peut être influencée par l'activité de Cdc42. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Inhibiteur du complexe Arp2/3, impliqué dans la polymérisation de l'actine; le rôle d'ARFIP2 dans le remodelage de l'actine peut être influencé par l'activité d'Arp2/3. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
Inhibiteur des formines, influençant l'assemblage de l'actine et modifiant potentiellement les processus dans lesquels ARFIP2 est impliqué. | ||||||
Latrunculin B | 76343-94-7 | sc-203318 | 1 mg | $229.00 | 29 | |
Se lie aux monomères d'actine et empêche la polymérisation, affectant ainsi indirectement la dynamique de l'actine médiée par ARFIP2. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Se lie aux extrémités barbelées des filaments d'actine, bloquant la polymérisation et ayant un impact potentiel sur la fonction d'ARFIP2 dans l'organisation du cytosquelette d'actine. | ||||||