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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Poly(2-vinylpyridine) | 25014-15-7 | sc-255430 | 1 g | $59.00 | ||
Le poly(2-vinylpyridine) est un polymère polyvalent connu pour ses fortes capacités de liaison hydrogène dues à la présence d'anneaux de pyridine. Cette caractéristique améliore sa solubilité dans les solvants polaires et facilite la complexation avec les ions métalliques. Le polymère présente une capacité unique à subir une protonation, ce qui entraîne des modifications de ses propriétés physiques, telles qu'une conductivité accrue. Sa rigidité structurelle et sa stabilité thermique le rendent adapté aux applications nécessitant des matériaux durables avec des profils d'interaction spécifiques. | ||||||
Allyl ether | 557-40-4 | sc-397470 | 25 g | $130.00 | ||
L'éther allylique est un composé réactif qui participe à la polymérisation grâce à sa double liaison, ce qui permet la formation de réseaux réticulés. Sa structure unique permet une polymérisation radicale efficace, ce qui donne des matériaux plus souples et plus résistants. La présence de liaisons éther contribue à sa compatibilité avec divers solvants, tandis que sa capacité à subir des réactions de transfert de chaîne peut influencer la distribution du poids moléculaire. Ce comportement est essentiel pour adapter les propriétés des polymères à diverses applications. | ||||||
Poly(vinylpolypyrrolidone) | 25249-54-1 | sc-253293 sc-253293A | 25 g 100 g | $46.00 $77.00 | ||
Le poly(vinylpolypyrrolidone) est un polymère polyvalent caractérisé par sa forte affinité pour l'humidité et sa capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui améliore sa solubilité dans divers solvants. Sa structure unique permet de fortes interactions intermoléculaires, ce qui accroît sa viscosité et sa capacité à former des films. Le polymère présente une capacité distincte à stabiliser les émulsions et les dispersions, ce qui en fait un agent épaississant efficace. En outre, son poids moléculaire peut être finement ajusté, ce qui influence ses propriétés rhéologiques et ses performances dans divers environnements. | ||||||
Poly(dimethylsiloxane) | 9016-00-6 | sc-253289 | 100 g | $56.00 | ||
Le poly(diméthylsiloxane) est un polymère à base de silicone connu pour sa flexibilité exceptionnelle et sa faible tension de surface, ce qui facilite les interactions uniques avec divers substrats. Sa structure linéaire permet une large gamme de poids moléculaires, ce qui influence sa viscosité et ses propriétés mécaniques. Le polymère présente une stabilité thermique et une hydrophobie remarquables, ce qui le rend résistant à la dégradation environnementale. En outre, sa capacité à former des liaisons siloxanes contribue à son élasticité et à sa résilience, ce qui permet diverses applications dans les revêtements et les produits d'étanchéité. | ||||||
Paraformaldehyde | 30525-89-4 | sc-253236 sc-253236B sc-253236A | 25 g 500 g 100 g | $35.00 $47.00 $41.00 | 173 | |
Le paraformaldéhyde est un polymère de formaldéhyde qui présente des propriétés uniques en raison de sa structure cyclique, facilitant la réticulation dans les réseaux de polymères. Sa grande réactivité permet une polymérisation rapide, conduisant à la formation de résines thermodurcissables. La présence de groupes hydroxyméthyles renforce la liaison hydrogène, ce qui influence considérablement la résistance mécanique et la stabilité thermique des matériaux obtenus. En outre, sa nature cristalline contribue à améliorer la rigidité et la cohérence dimensionnelle dans diverses applications de polymères. | ||||||
3,6-Dichlorophthalic anhydride | 4466-59-5 | sc-396781 sc-396781A | 1 g 5 g | $178.00 $300.00 | ||
L'anhydride 3,6-dichlorophtalique est un composé polyvalent qui joue un rôle clé dans la chimie des polymères. Sa fonctionnalité d'anhydride permet des réactions d'acylation efficaces, favorisant la formation de polyesters et de polyamides par polymérisation par condensation. La présence d'atomes de chlore augmente la réactivité et introduit des interactions dipolaires uniques, influençant les propriétés thermiques et mécaniques des polymères obtenus. La structure aromatique rigide de ce composé contribue à des températures de transition vitreuse élevées, ce qui lui confère une stabilité dimensionnelle dans diverses applications. | ||||||
Tyloxapol | 25301-02-4 | sc-255711 sc-255711A sc-255711B | 5 g 10 g 50 g | $82.00 $112.00 $362.00 | 1 | |
Tyloxapol est un tensioactif non ionique caractérisé par sa structure amphiphile unique, qui favorise une stabilisation efficace des émulsions et des mousses. Sa nature polymérique permet des interactions polyvalentes avec des substances hydrophiles et hydrophobes, améliorant ainsi la solubilisation et la dispersion. La présence d'unités d'oxyde d'éthylène contribue à sa faible tension superficielle et à ses excellentes propriétés de mouillage, ce qui le rend adapté aux applications qui nécessitent une activité de surface efficace et une compatibilité accrue avec diverses formulations. | ||||||
DEAE Dextran | 9015-73-0 | sc-358753B sc-358753A sc-358753 | 5 g 100 g 25 g | $52.00 $417.00 $145.00 | ||
Le DEAE Dextran est un polysaccharide ramifié connu pour son poids moléculaire élevé et sa capacité unique à former des hydrogels. Sa structure facilite une forte liaison hydrogène et des interactions électrostatiques, ce qui lui permet de moduler efficacement la viscosité et d'améliorer la stabilité dans divers environnements. Le polymère présente une biocompatibilité remarquable et peut subir une dégradation contrôlée, ce qui le rend adapté à diverses applications nécessitant des propriétés physiques adaptées et un comportement réactif en solution. | ||||||
Poly-L-Aspartic Acid Sodium Salt | 31871-95-1 | sc-296108 sc-296108A | 10 mg 50 mg | $98.00 $169.00 | ||
Le sel de sodium de l'acide poly-L-aspartique est un polymère polyvalent caractérisé par sa nature anionique et sa capacité à former des complexes stables avec des espèces cationiques. Sa structure unique favorise les interactions ioniques et les liaisons hydrogène, ce qui permet d'améliorer la solubilité et la modulation de la viscosité dans les environnements aqueux. La flexibilité de la chaîne et l'hydrophilie du polymère contribuent à sa capacité de rétention d'eau et à ses propriétés de formation de film, ce qui le rend adapté à diverses applications nécessitant un comportement rhéologique sur mesure. | ||||||
1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) | 2094-98-6 | sc-237651 | 25 g | $61.00 | ||
Le 1,1'-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) est un composé azoïque polyvalent qui sert d'initiateur de radicaux dans les processus de polymérisation. Sa structure unique permet un clivage homolytique efficace, générant des radicaux libres qui initient des réactions en chaîne. Le composé présente une stabilité thermique distincte, permettant une croissance contrôlée des polymères et influençant la distribution du poids moléculaire. En outre, sa capacité à participer aux réactions de réticulation améliore les propriétés mécaniques des polymères obtenus, ce qui les rend adaptés à diverses applications. | ||||||