Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) (CAS 2094-98-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
1,1′-Azobis(cyanocyclohexane); ACHN; VAZO™ catalyst 88 free radical source
Application(s):
1,1'-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) est un initiateur de radicaux
Numéro CAS:
2094-98-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
244.34
Formule Moléculaire:
C14H20N4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,1'-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) est un initiateur de radicaux plus efficace que l'AIBN, qui a été utilisé pour initier des réactions radicales primaires. Le 1,1'-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) (ABCN) est un composé organique polyvalent utilisé dans le domaine de la synthèse organique et du développement de matériaux. Il se présente sous la forme d'un solide blanc qui se dissout facilement dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. Le 1,1'-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) sert de réactif flexible dans une série de réactions organiques, y compris la synthèse d'aldéhydes, de cétones et de nitriles. En outre, il sert de catalyseur et d'initiateur de polymérisation pour la production de polymères.


1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) (CAS 2094-98-6) Références

  1. Synthèse par cyclisation radicale et cytotoxicité de [1,2-a]benzimidazolequinones fusionnées à anneau alicyclique très puissantes et bioréductrices.  |  Lynch, M., et al. 2007. Chemistry. 13: 3218-26. PMID: 17200920
  2. Caractérisation de la morphologie des particules de polymères à empreintes moléculaires de biochanine A et de leurs propriétés en tant que sorbant potentiel pour l'extraction en phase solide.  |  Chrzanowska, AM., et al. 2015. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 49: 793-798. PMID: 25687010
  3. ATRP ICAR à base de fer du styrène avec des quantités ppm de FeIIIBr3 et de 1,1'-Azobis(cyclohexanecarbonitrile).  |  Mukumoto, K., et al. 2012. ACS Macro Lett. 1: 599-602. PMID: 35607069
  4. Protocole durable pour la synthèse de dérivés de 2',3'-Dideoxynucléoside et de 2',3'-Didehydro-2',3'-dideoxynucléoside.  |  Martín-Nieves, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807233
  5. Carbocyclisation par fermeture radicalaire sur des O-trityles oximes: Effet dramatique du diséléniure de diphényle  |  Clive, D. L., Pham, M. P., & Subedi, R. 2007. Journal of the American Chemical Society. 129(9): 2713-2717.
  6. Polyacrylates contenant des unités de semicarbazide de dansyle sensibles à certaines structures en solution et en film  |  Buruiana, E. C., Chibac, A. L., & Buruiana, T. 2010. Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 213(2-3): 107-113.
  7. Synthèse et caractérisation de nouveaux copolymères optiquement actifs de poly (acrylamide/méthacrylurée/acétate de vinyle) avec des unités dansyle  |  Murariu, M., & Buruiana, E. C. 2015. Designed Monomers and Polymers. 18(2): 118-128.
  8. Synthèse et application d'un polymère à empreinte moléculaire dans l'extraction en phase solide du kétoprofène des eaux usées  |  Zunngu, S. S., Madikizela, L. M., Chimuka, L., & Mdluli, P. S. 2017. Comptes Rendus Chimie. 20(5): 585-591.
  9. Synthèse de polymères à empreintes ioniques de cuivre (II) par polymérisation en suspension  |  Chaipuang, A., Phungpanya, C., Thongpoon, C., Watla‐iad, K., Inkaew, P., Machan, T., & Suwantong, O. 2018. Polymers for Advanced Technologies. 29(12): 3134-3141.
  10. Explosion thermique solide d'un matériau autocatalytique basée sur des expériences non isothermes: Évaluations en plusieurs étapes pour le 2, 2′-azobis (2-méthylpropionitrile) et le 1, 1′-azobis (cyclohexanecarbonitrile).  |  Yu, A. D., Cao, C. R., Pan, X. H., Shu, C. M., & Wang, W. J. 2019. Process Safety Progress. 38(4): e12058.
  11. Cyclisation oxydative en cascade catalysée par le cuivre d'alcènes activés avec des composés azobis: Accès aux benzimidazo [2, 1-a] isoquinolin-6 (5 H)-ones substituées par des cyanos  |  Tang, Y., Huang, H., Li, M., Wang, F., Hu, X., & Zhang, X. 2021. Russian Journal of Organic Chemistry. 57(12): 2010-2017.
  12. Analyse de la stabilité thermique et du mécanisme de décomposition du 1, 1'-Azobis (cyclohexanecarbonitrile) par STA, DSC, ARC et TG-FTIR  |  Li, F. H., Liu, S. H., Guo, R. L., & Hou, H. Y. 2023. Journal of Loss Prevention in the Process Industries. 83: 105044.
  13. Mise en œuvre de revêtements polymères thermosensibles pour une alerte précoce contre les états de température critique des dispositifs électroniques thermosensibles avec des capteurs de gaz à oxyde métallique (MOx)  |  Bautista-Anguís, D., Wolfberger, A., Rabe, M., Tomaszczyk, S., & Schlögl, S. 2023. Progress in Organic Coatings. 178: 107444.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile), 25 g

sc-237651
25 g
$61.00