Date published: 2025-9-6

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Poly-L-Aspartic Acid Sodium Salt (CAS 31871-95-1)

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Noms alternatifs:
SODIUM-L-ASPARTATE; (2S)-2-aminosuccinic acid
Application(s):
Poly-L-Aspartic Acid Sodium Salt est une alternative polyanionique biodégradable pour les polymères et les détergents.
Numéro CAS:
31871-95-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
1,200-15,000
Formule Moléculaire:
(C4H5NO3)n•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de l'acide poly-L-aspartique est un polymère biodégradable qui fait l'objet de nombreuses recherches dans le domaine de la science des matériaux et des études environnementales. Ce polymère, qui est le sel de sodium de l'acide poly-L-aspartique, est soluble dans l'eau et présente des propriétés telles qu'une grande stabilité thermique et une biocompatibilité. Dans la recherche sur les matériaux, il est souvent étudié pour son potentiel en tant qu'inhibiteur de tartre dans les processus de traitement de l'eau, en raison de sa capacité à chélater les ions métalliques et à inhiber la formation de dépôts minéraux. Sa nature polyanionique en fait un candidat pour le développement de polymères superabsorbants, qui ont des applications dans l'agriculture pour la rétention de l'eau dans le sol. En outre, le sel de sodium de l'acide poly-L-aspartique constitue une alternative écologique aux polyacrylates dans la formulation de plastiques et de revêtements biodégradables. Les chercheurs étudient également son utilisation dans l'encapsulation d'agents actifs pour une libération contrôlée, ce qui est important dans des domaines tels que l'agriculture, où il pourrait potentiellement être utilisé pour la libération lente d'engrais ou de pesticides.


Poly-L-Aspartic Acid Sodium Salt (CAS 31871-95-1) Références

  1. Bioadhésifs à base de poly(acides aminés) pour la réparation des tissus.  |  Hwang, JJ. and Stupp, SI. 2000. J Biomater Sci Polym Ed. 11: 1023-38. PMID: 11211155
  2. Un nouveau paradigme pour la formation des biominéraux: la minéralisation via un précurseur amorphe en phase liquide.  |  Olszta, MJ., et al. 2003. Connect Tissue Res. 44 Suppl 1: 326-34. PMID: 12952217
  3. Séparation des plaquettes du sang total dans un système aqueux à deux phases avec des polymères solubles dans l'eau.  |  Sumida, E., et al. 2006. J Pharmacol Sci. 101: 91-7. PMID: 16717401
  4. L'acide poly-L-aspartique renforce et prolonge la suppression de la mutation CFTR-G542X par la gentamicine dans un modèle de souris atteinte de mucoviscidose.  |  Du, M., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 6885-92. PMID: 19136563
  5. La cristallisation des oxalates de calcium est contrôlée par l'hydrophilie moléculaire et les interactions spécifiques polyanion-cristal.  |  Grohe, B., et al. 2009. Langmuir. 25: 11635-46. PMID: 19725562
  6. Développement de composites de type osseux par le procédé PILP (polymer-induced liquid-precursor). Partie 1: influence du poids moléculaire du polymère.  |  Jee, SS., et al. 2010. Acta Biomater. 6: 3676-86. PMID: 20359554
  7. Amélioration de l'activité de transfert d'électrons du photosystème I par des polycations en solution aqueuse.  |  Matsumoto, K., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 3152-7. PMID: 20882997
  8. Imitation de la nanostructure de l'os: comparaison d'agents polymères orientant le processus.  |  Thula, TT., et al. 2011. Polymers (Basel). 3: 10-35. PMID: 22328971
  9. Étude par dichroïsme circulaire vibrationnel en phase solide de l'interaction polypeptide-tensioactif.  |  Novotná, P. and Urbanová, M. 2015. Chirality. 27: 965-72. PMID: 26413930
  10. La minéralisation de divers composites PCL imprimés en 3D.  |  Egorov, A., et al. 2022. J Funct Biomater. 13: PMID: 36412879
  11. Complexes de biopolyelectrolytes en vrac à partir d'homopolypeptides: Des 'ponts salins' solides.  |  Digby, ZA., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 1453-1462. PMID: 36753621
  12. Complexes phospholipides-métaux. Interaction des complexes triphosphoinositide et phosphatidylsérine-métal avec l'éthylènediamine, les polyaminoacides et les protéines.  |  Fullington, JG. and Hendrickson, HS. 1966. J Biol Chem. 241: 4098-100. PMID: 4288362
  13. Chlorhydrate de guanidine et dichroïsme circulaire des polypeptides à enroulement aléatoire.  |  Cortijo, M., et al. 1973. Int J Pept Protein Res. 5: 179-86. PMID: 4796695

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Poly-L-Aspartic Acid Sodium Salt, 10 mg

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10 mg
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50 mg
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