Inhibiteurs Polycystin-L
Les inhibiteurs courants de la polycystine-L comprennent notamment l'Amiloride - HCl CAS 2016-88-8, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 202190 CAS 152121-30-7, le SP600125 CAS 129-56-6 et le Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Les inhibiteurs de la polycystine-L sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine polycystine-L (PCL), un membre de la famille des canaux TRP (transient receptor potential). La polycystine-L, également connue sous le nom de TRPP2L, est un canal ionique impliqué dans la régulation du calcium et d'autres cations à travers les membranes cellulaires, jouant un rôle clé dans le maintien de l'homéostasie ionique cellulaire. Cette protéine est principalement exprimée dans divers tissus, y compris les reins, où elle contribuerait à la régulation du transport des fluides et au maintien de l'architecture cellulaire. L'inhibition de la polycystine-L perturbe l'activité de son canal ionique, ce qui entraîne une modification de l'équilibre ionique au sein des cellules et peut affecter divers processus physiologiques dépendant d'un flux ionique approprié.
L'étude et le développement d'inhibiteurs de la polycystine-L impliquent des analyses structurelles et fonctionnelles détaillées afin de comprendre comment ces composés interagissent avec le canal et modulent son activité. Ces inhibiteurs sont généralement conçus pour se lier à des régions spécifiques de la protéine Polycystin-L, telles que le domaine formant le pore, empêchant ainsi le passage des ions à travers le canal. En utilisant des inhibiteurs de la polycystine-L, les chercheurs peuvent étudier le rôle spécifique de cette protéine dans la régulation des ions cellulaires, ainsi que son implication dans des processus biologiques plus complexes tels que la transduction des signaux, la prolifération cellulaire et l'apoptose. En outre, les inhibiteurs de la polycystine-L sont des outils précieux pour explorer les fonctions plus larges des canaux TRP dans la physiologie cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre les divers rôles que ces canaux jouent dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et systémique. Grâce à ces études, les scientifiques peuvent mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent l'activité des canaux ioniques et l'importance cruciale des canaux comme la polycystine-L dans diverses fonctions cellulaires et processus physiologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride - HCl fonctionne comme un modulateur de la polycystine-L, présentant des interactions uniques qui modifient la dynamique des canaux ioniques et l'homéostasie cellulaire. Son affinité de liaison distincte influence le potentiel membranaire et le transport du sodium, ce qui entraîne une modification des voies de signalisation cellulaires. Le profil cinétique du composé permet une modulation rapide du flux ionique, contribuant à la régulation de l'équilibre osmotique et du volume cellulaire, affectant ainsi l'intégrité et la réactivité cellulaires globales. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine (Sirolimus) peut réduire l'expression de la polycystine-L en inhibant la voie mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires, ce qui peut affecter la synthèse des protéines, y compris la polycystine-L. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait moduler les réponses cellulaires au stress, influençant potentiellement l'expression de la polycystine-L de manière indirecte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK pourrait moduler les réponses au stress et les voies de l'apoptose, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de la polycystine-L. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK qui pourrait affecter l'organisation du cytosquelette et la contractilité cellulaire, influençant éventuellement les voies liées à la polycystine-L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK qui pourrait affecter la voie ERK/MAPK, ce qui pourrait moduler indirectement l'expression de la polycystine-L. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
L'inhibiteur de la gamma-sécrétase pourrait affecter diverses voies de signalisation, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de la polycystine-L. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
L'inhibiteur de NF-κB pourrait moduler les réponses immunitaires et de stress, affectant potentiellement l'expression de la polycystine-L. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inhibiteur de PI3K pourrait affecter diverses voies cellulaires telles que la survie et la prolifération, influençant éventuellement l'expression de la polycystine-L. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de MEK qui pourrait potentiellement moduler l'activité de la voie ERK/MAPK, affectant indirectement l'expression de la polycystine-L. | ||||||