Les activateurs de la Pol III RPC39, tels qu'ils sont définis ici, englobent une gamme variée de produits chimiques agissant principalement par le biais de mécanismes indirects pour renforcer potentiellement l'activité de la Pol III RPC39. Ces activateurs ne lient pas ou ne modulent pas directement la Pol III RPC39, mais influencent les voies cellulaires qui pourraient conduire à une augmentation de son activité. L'accent est mis sur les substances chimiques qui modulent la régulation transcriptionnelle, la structure de la chromatine et les réponses au stress cellulaire, qui peuvent toutes avoir des effets en aval sur l'activité de l'ARN polymérase III.
Les mécanismes d'action varient considérablement d'un activateur à l'autre. Certains, comme le triptolide et la β-Amanitine, sont des inhibiteurs connus de l'ARN polymérase mais peuvent induire des mécanismes compensatoires dans la cellule qui peuvent augmenter la Pol III RPC39. D'autres, comme la Leptomycine B et la Chloroquine, affectent respectivement l'exportation nucléaire et le trafic intracellulaire, influençant potentiellement l'activité de la Pol III RPC39 par le biais d'altérations de la dynamique cellulaire et des voies de stress. En outre, des composés comme le Pladiénolide B et la Spliceostatine A ciblent le spliceosome, affectant l'épissage de l'ARN et conduisant potentiellement à des changements dans la régulation transcriptionnelle qui ont un impact sur la Pol III RPC39. Cette classe met en évidence la nature complexe de la régulation cellulaire, où l'inhibition d'une voie peut conduire à l'activation d'une autre. L'activation indirecte de la Pol III RPC39 par ces composés souligne le réseau complexe de la régulation transcriptionnelle et de la réponse au stress cellulaire. Il est important de noter que les effets de ces substances chimiques sur la Pol III RPC39 sont largement théoriques, sur la base des effets connus de ces composés sur les voies et processus cellulaires. En tant que tels, des recherches supplémentaires et une validation expérimentale sont nécessaires pour confirmer leur impact précis sur l'activité de Pol III RPC39.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est connu pour inhiber l'ARN polymérase I, II et III, mais il peut indirectement activer la Pol III RPC39 en modifiant la dynamique transcriptionnelle et les réponses au stress dans les cellules, ce qui peut conduire à des mécanismes compensatoires qui renforcent l'activité de la Pol III. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II. Son utilisation peut conduire à des mécanismes cellulaires compensatoires qui peuvent indirectement réguler à la hausse l'activité de la Pol III RPC39 dans le cadre de la réponse cellulaire à la fonction réduite de l'ARN polymérase II. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B inhibe l'exportation nucléaire de l'ARN, ce qui peut indirectement affecter l'activité de l'ARN polymérase III et éventuellement réguler à la hausse la Pol III RPC39 en réponse à l'altération de la dynamique de l'ARN nucléaire. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, principalement les Pol I et II. Cette liaison peut indirectement influencer la Pol III RPC39 en modifiant l'équilibre transcriptionnel dans la cellule. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Le CX-5461 inhibe sélectivement l'ARN polymérase I, ce qui peut conduire à une activation indirecte de la Pol III RPC39 par le biais de mécanismes cellulaires adaptatifs répondant au stress transcriptionnel. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B cible le spliceosome, affectant l'épissage et influençant potentiellement l'activité de la Pol III RPC39 indirectement par le biais de schémas d'épissage modifiés et de réponses au stress cellulaire. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | $1800.00 | ||
La spliceostatine A, comme la pladiénolide B, cible le spliceosome et peut indirectement affecter la Pol III RPC39 en modifiant la dynamique de l'épissage et les voies de stress cellulaire. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | $330.00 $898.00 | 7 | |
L'ICRF-193 est un inhibiteur de la topoisomérase II. Son action peut conduire à des réponses aux dommages de l'ADN qui pourraient indirectement activer la Pol III RPC39 dans le cadre de la réponse cellulaire aux dommages de l'ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I. Son effet inhibiteur peut provoquer des réponses aux lésions de l'ADN qui peuvent entraîner indirectement une régulation à la hausse de la Pol III RPC39. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine, connue pour ses propriétés antipaludiques, peut affecter les voies endosomales et lysosomales, influençant potentiellement l'activité de la Pol III RPC39 indirectement par des altérations du trafic cellulaire et des réponses au stress. | ||||||