Pol III RPC32 Activateurs
Les activateurs courants de la Pol III RPC32 comprennent notamment l'Uridine-5′-triphosphate, sel trisodique CAS 19817-92-6, la Guanosine 5′-Triphosphate, sel disodique CAS 56001-37-7, l'ATP CAS 56-65-5, le 7-Méthylguanosine 5'-triphosphate sel sodique CAS 104809-18-9 et l'Actinomycine D CAS 50-76-0.
Les activateurs de Pol III RPC32 englobent une gamme variée de produits chimiques qui modulent directement ou indirectement l'activité de Pol III RPC32, une sous-unité clé de l'ARN polymérase III impliquée dans la transcription de petits gènes d'ARN structurels. Parmi les activateurs directs figurent les nucléotides triphosphates essentiels (CTP, UTP, GTP et ATP) qui servent de substrats à la synthèse de l'ARN au cours de la transcription. Ces nucléotides jouent un rôle crucial dans la promotion de l'élongation des transcrits par la Pol III RPC32, contribuant à la synthèse précise des petits gènes ARN structuraux.
En outre, le m7GpppG, impliqué dans la formation de la structure de la coiffe pendant l'initiation de la transcription, et l'UTP biotinylé, influençant la stabilité et le traitement de l'ARN, activent indirectement la Pol III RPC32. L'actinomycine D, en stabilisant les structures hybrides ARN-ADN, renforce l'engagement de la Pol III RPC32 avec la matrice d'ARN pendant l'initiation de la transcription. La 6-Mercaptopurine, par son influence sur le métabolisme des nucléotides, module l'activité de Pol III RPC32. La sinéfungine, en inhibant les méthyltransférases impliquées dans la modification de la chromatine, et le flavopiridol, en inhibant les CDK, ont un impact indirect sur l'activité de Pol III RPC32 pendant l'initiation et l'élongation de la transcription. En outre, la 3-déazauridine, par son incorporation dans les transcrits d'ARN, et la rifampicine, en inhibant les ARN polymérases bactériennes présentant des caractéristiques conservées, contribuent à notre compréhension de la fonction de la Pol III RPC32 dans la synthèse de l'ARN. Collectivement, ces activateurs fournissent des outils précieux pour l'étude des mécanismes complexes de régulation de Pol III RPC32 et de son rôle dans la machinerie transcriptionnelle responsable des petits gènes d'ARN structurels.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $86.00 $118.00 | 2 | |
L'UTP agit comme un activateur direct de la Pol III RPC32 en fournissant le substrat nécessaire à la synthèse de l'ARN pendant la transcription. Incorporé à la chaîne d'ARN, l'UTP soutient l'élongation des transcrits par la Pol III RPC32, jouant ainsi un rôle crucial dans la transcription des gènes des petits ARN structuraux. | ||||||
Guanosine 5′-Triphosphate, Disodium Salt | 56001-37-7 | sc-295030 sc-295030A | 50 mg 250 mg | $163.00 $321.00 | ||
Le GTP fonctionne comme un activateur direct de Pol III RPC32, fournissant le substrat essentiel à la synthèse de l'ARN pendant la transcription. Son incorporation dans la chaîne d'ARN en croissance facilite l'élongation des transcrits par Pol III RPC32, contribuant ainsi à l'activité transcriptionnelle de la polymérase dans la synthèse des petits gènes d'ARN structuraux. | ||||||
ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | $17.00 | ||
L'ATP sert d'activateur direct de la Pol III RPC32 en fournissant le substrat essentiel à la synthèse de l'ARN pendant la transcription. En tant que nucléotide triphosphate, l'ATP est incorporé dans la chaîne d'ARN, soutenant l'élongation des transcriptions par Pol III RPC32 et jouant un rôle clé dans la transcription des petits gènes d'ARN structurels. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D active indirectement la Pol III RPC32 en stabilisant les structures hybrides ARN-ADN, ce qui inhibe les activités de l'ARN polymérase. Cette stabilisation peut conduire à un meilleur engagement de Pol III RPC32 avec la matrice d'ARN pendant l'initiation de la transcription, ce qui favorise la synthèse efficace de petits gènes d'ARN structurels. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-Mercaptopurine peut indirectement activer la Pol III RPC32 en influençant le métabolisme des nucléotides. En tant qu'analogue de la purine, elle peut affecter la disponibilité des nucléotides puriques, y compris l'ATP et le GTP, qui sont des substrats essentiels pour la synthèse de l'ARN. Le pool de nucléotides modifié peut moduler l'activité de la Pol III RPC32, ce qui a un impact indirect sur la transcription des gènes des petits ARN structurels. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
La sinéfungine est un activateur indirect de Pol III RPC32 grâce à son action inhibitrice sur les méthyltransférases impliquées dans la modification de la chromatine. En modulant la structure de la chromatine, la sinéfungine peut indirectement améliorer l'accessibilité de la machinerie de transcription Pol III RPC32 aux promoteurs des gènes à petit ARN structurel, favorisant ainsi une initiation et une élongation efficaces de la transcription. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol active indirectement la Pol III RPC32 en inhibant les kinases cycline-dépendantes (CDK) impliquées dans la régulation transcriptionnelle. L'inhibition des CDK peut entraîner une modification des schémas de phosphorylation des facteurs de transcription, influençant indirectement l'activité de la Pol III RPC32 pendant l'initiation et l'élongation de la transcription des petits gènes ARN structuraux. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine active indirectement la Pol III RPC32 en inhibant les ARN polymérases bactériennes. Bien qu'il s'agisse avant tout d'un antibiotique, son utilisation comme outil d'étude des ARN polymérases peut avoir un impact indirect sur l'activité de Pol III RPC32, car l'ARN polymérase bactérienne et la Pol III eucaryote partagent des caractéristiques conservées. La rifampicine peut améliorer notre compréhension de la fonction de Pol III RPC32 dans la synthèse de l'ARN. | ||||||