Inhibiteurs PNUTS

Les inhibiteurs de la PNUTS les plus courants comprennent, entre autres, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la caliculine A CAS 101932-71-2, la rottlerine CAS 82-08-6, la forskoline CAS 66575-29-9 et le Rolipram CAS 61413-54-5.

Les inhibiteurs de PNUTS, en tant que classe chimique, se composent principalement de composés qui agissent sur la protéine phosphatase 1 (PP1) et ses voies associées, étant donné la forte interaction entre PNUTS et PP1. L'acide okadaïque, la tautomycétine et la caliculine A peuvent notamment inhiber directement la PP1, influençant ainsi indirectement les fonctions liées à la PNUTS. Une autre approche unique consiste à utiliser des concurrents de PNUTS pour la liaison à PP1, comme NIPP1, afin d'affecter les processus associés. En outre, des composés comme la Rottlerine, qui peuvent avoir un impact sur diverses kinases, peuvent également jouer un rôle dans les voies impliquant les PNUTS.

L'activation de l'adénylate cyclase par la forskoline et l'inhibition de la phosphodiestérase par des composés tels que le Rolipram et le Cilostazol peuvent aussi potentiellement interférer avec les fonctions des PNUTS en influençant les niveaux d'AMPc. Étant donné la diversité des rôles des PNUTS dans les processus cellulaires, des modulateurs à large spectre comme le TGF-β et la rapamycine, qui influencent de multiples voies, peuvent avoir un impact sur les processus impliqués dans les PNUTS. Enfin, des composés naturels comme le resvératrol, dont l'impact cellulaire est très étendu, peuvent moduler indirectement les fonctions des SNPU. Tous ces composés, en influençant la voie PP1 ou d'autres voies apparentées, peuvent réguler l'activité et les rôles des PNUTS dans la cellule.