PNMA6A Activateurs

Les activateurs courants de la PNMA6A comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et l'acide nicotinique CAS 59-67-6.

Les activateurs de la PNMA6A fonctionnent par le biais de diverses voies de signalisation qui convergent vers la modulation de l'activité de cette protéine. Les agents qui augmentent les niveaux d'AMPc intracellulaire le font soit en stimulant directement l'adénylyl cyclase, soit par l'intermédiaire de récepteurs couplés aux protéines G. Cette augmentation de l'AMPc peut activer la protéine kinase A (PKA) et d'autres récepteurs AMPc. Cette augmentation de l'AMPc peut activer la protéine kinase A (PKA) et d'autres éléments réagissant à l'AMPc, entraînant la phosphorylation et l'activation ultérieure de la PNMA6A, en supposant que la PNMA6A soit sensible à de telles modifications post-traductionnelles. De même, les composés qui empêchent la dégradation de l'AMPc et du GMPc peuvent renforcer l'activité de la PNMA6A en maintenant des niveaux élevés de ces seconds messagers dans la cellule, prolongeant ainsi leur signalisation et l'état actif des voies dépendant de l'AMPc ou du GMPc.

En outre, les activateurs qui imitent le diacylglycérol (DAG) ou qui augmentent directement les concentrations de calcium intracellulaire peuvent activer la protéine kinase C (PKC) et d'autres protéines dépendantes du calcium, qui pourraient alors phosphoryler et activer la PNMA6A si elle est un substrat de ces kinases. Les signaux de stress jouent également un rôle dans l'activation de la PNMA6A, car certains inhibiteurs de la synthèse protéique peuvent déclencher des voies de protéines kinases activées par le stress qui, à leur tour, pourraient conduire à la phosphorylation et à l'activation de la PNMA6A. En outre, les composés polyphénoliques peuvent exercer leurs effets sur diverses voies de signalisation cellulaire, qui pourraient se croiser avec les mécanismes de régulation de la PNMA6A, conduisant à son activation par un réseau complexe de cascades de signalisation intracellulaire.