Les inhibiteurs de PLZF appartiennent à une classe chimique spécialisée de composés conçus pour moduler sélectivement l'activité de la protéine à doigt de zinc de la leucémie promyélocytaire (PLZF), également connue sous le nom de ZBTB16. La PLZF est un facteur de transcription qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment la différenciation, la prolifération et l'apoptose. Il participe à la régulation de l'expression des gènes et a été impliqué dans le développement de certains cancers et troubles hématologiques. Les inhibiteurs de cette classe sont soigneusement conçus pour interagir avec des régions ou des composants spécifiques du PLZF, en perturbant son activité de liaison à l'ADN ou ses interactions protéine-protéine. En ciblant le PLZF, ces inhibiteurs visent à moduler ses fonctions de régulation transcriptionnelle et les voies de signalisation en aval, modifiant ainsi les schémas d'expression des gènes et les processus cellulaires. Les inhibiteurs de PLZF constituent des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à étudier les mécanismes de régulation complexes impliquant PLZF dans la physiologie cellulaire. Grâce à l'utilisation de ces inhibiteurs, les scientifiques peuvent mieux comprendre les conséquences fonctionnelles de la modulation de l'activité de PLZF, en élucidant son rôle dans les décisions relatives au destin des cellules et les réponses cellulaires à différents stimuli.
En tant qu'outils de recherche, ils offrent la possibilité d'explorer les subtilités de la régulation des gènes médiée par PLZF. En ciblant sélectivement le PLZF, les chercheurs peuvent dévoiler les mécanismes moléculaires sous-jacents qui régissent les comportements cellulaires, en mettant en lumière le réseau complexe de la régulation transcriptionnelle et son impact sur les fonctions cellulaires. Au fur et à mesure que l'étude des inhibiteurs de PLZF progresse, ils continuent à jouer un rôle déterminant dans notre compréhension de l'implication de PLZF dans divers processus cellulaires, offrant des pistes précieuses pour de futures recherches et élargissant notre connaissance de la régulation des gènes et du contrôle transcriptionnel.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un composé naturel présent dans la plante médicinale Tripterygium wilfordii (vigne du dieu du tonnerre). Les recherches montrent qu'il peut inhiber le PLZF et a été étudié pour ses propriétés anticancéreuses potentielles. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazine est un médicament anti-inflammatoire qui inhibe le PLZF et réduit son activité dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Le chidamide est un inhibiteur sélectif d'HDAC qui a été étudié pour ses effets sur l'expression du PLZF et ses propriétés anticancéreuses potentielles. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un médicament chimiothérapeutique dont il a été rapporté qu'il réduit l'expression du PLZF dans certaines lignées cellulaires cancéreuses. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométhacine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) dont on sait qu'il régule à la baisse l'expression du PLZF et inhibe son activité. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un anticonvulsivant et un stabilisateur d'humeur qui a été étudié pour ses effets sur l'expression du PLZF et son rôle potentiel dans le traitement du cancer. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A est un antibiotique qui inhibe l'expression du PLZF et qui a été étudié pour ses effets anticancéreux potentiels. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide est un médicament aux propriétés immunomodulatrices et anti-inflammatoires. Il a été rapporté qu'il modulait l'expression du PLZF et son activité dans certains contextes cellulaires. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC qui a été étudié pour son potentiel de modulation de l'expression du PLZF et son rôle dans le traitement du cancer. | ||||||