Inhibiteurs PLU-1
Les inhibiteurs courants de PLU-1 comprennent, sans s'y limiter, JIB 04 CAS 199596-05-9, GSK J1 CAS 1373422-53-7, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, Lidocaïne CAS 137-58-6 et Diméthyloxaloylglycine (DMOG) CAS 89464-63-1.
Les inhibiteurs de PLU-1 appartiennent à une classe chimique distincte qui cible la protéine PLU-1, un acteur essentiel des processus cellulaires. PLU-1, également connue sous le nom de JARID1B ou KDM5B, est une histone lysine déméthylase impliquée dans la régulation épigénétique. Les inhibiteurs de PLU-1 sont conçus pour moduler son activité enzymatique, influençant ainsi la déméthylation des substrats d'histone. La déméthylation des histones est un mécanisme essentiel du contrôle épigénétique de l'expression des gènes, et PLU-1, avec son activité déméthylase sur la lysine 4 de l'histone H3 (H3K4), joue un rôle central dans ce processus.
La structure chimique des inhibiteurs de PLU-1 est méticuleusement conçue pour interagir avec le site catalytique de l'enzyme PLU-1, inhibant ainsi sa capacité à éliminer les groupes méthyles des substrats d'histone. Cette interférence avec le processus de déméthylation a des implications pour la régulation de l'expression des gènes, car les modifications des histones sont intimement liées à l'activation ou à la répression de gènes spécifiques. Les inhibiteurs de PLU-1, en modulant le paysage épigénétique, offrent une voie potentielle pour influencer les fonctions cellulaires qui sont régies par les schémas d'expression génique. Il est essentiel de comprendre les nuances structurelles de ces inhibiteurs pour élucider leur mode d'action et explorer leur impact potentiel sur les processus cellulaires influencés par l'état de méthylation des histones.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
Pan-inhibiteur des histones déméthylases de Jumonji, qui peut affecter indirectement l'activité de PLU-1 en modulant les états de méthylation des histones. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Un inhibiteur sélectif des histones déméthylases contenant le domaine JmjC, qui pourrait modifier les voies associées au PLU-1 en changeant les schémas de déméthylation des histones. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
Le promédicament de GSK-J1, capable de se convertir en composé actif dans les cellules et d'influencer l'activité de la déméthylase JmjC. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne inhibe LSD1, et bien que LSD1 soit une histone déméthylase différente, son inhibition peut avoir des effets en aval sur la structure de la chromatine, affectant potentiellement le rôle de PLU-1. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
Prodrogue perméable aux cellules qui inhibe les dioxygénases dépendantes du 2-oxoglutarate, ce qui peut indirectement affecter la fonction du PLU-1. | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | $205.00 | ||
Un inhibiteur sélectif des déméthylases KDM4A/B, qui peut influencer l'état de la chromatine et avoir un impact potentiel sur les voies biologiques du PLU-1. | ||||||