Inhibiteurs PLRP1

Les inhibiteurs courants de la PLRP1 comprennent, entre autres, ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, Miltefosine CAS 58066-85-6, HELSS (Haloenol lactone suicide substrate, BEL, Bromoenol lactone) CAS 88070-98-8, MJ33 CAS 1135306-36-3 et LY 311727 CAS 164083-84-5.

Les inhibiteurs de la PLRP1, en particulier ceux qui figurent sur la liste, agissent principalement en modulant la vaste voie métabolique des phospholipides dans laquelle la PLRP1 fonctionne. Cette vaste voie métabolique joue un rôle crucial dans la formation, la modification et la dégradation des phospholipides, qui sont des composants essentiels des membranes cellulaires. En ciblant des enzymes spécifiques de cette voie, il est possible d'influencer indirectement la fonction ou l'activité de PLRP1.

Des composés comme l'Edelfosine et la Miltefosine sont des analogues des alkyl-lysophospholipides. Ces produits chimiques, de par leur nature même, interfèrent avec le métabolisme des phospholipides, un processus essentiel au maintien de l'intégrité des membranes cellulaires et de la signalisation. D'autre part, des agents tels que le Bromoenol lactone (BEL), le MJ33, le LY311727 et le Manoalide sont des inhibiteurs qui ciblent différentes enzymes phospholipases A2. Ces enzymes initient la dégradation des phospholipides, un processus dans lequel la PLRP1 peut être impliquée. Un autre groupe notable comprend des inhibiteurs tels que D609 et U73122, qui ciblent la phospholipase C. Cette enzyme est impliquée dans les cascades de signalisation, et son inhibition peut avoir un impact indirect sur la PLRP1 en raison de son rôle dans la dégradation des phospholipides et la signalisation qui s'ensuit.