PLRG1 Activateurs
Les activateurs PLRG1 courants comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le SP600125 CAS 129-56-6 et l'anisomycine CAS 22862-76-6.
Les activateurs PLRG1 sont une classe distincte de composés chimiques qui renforcent spécifiquement l'activité fonctionnelle de PLRG1, une protéine impliquée dans la régulation du traitement des pré-ARNm. Ces activateurs renforcent généralement l'activité de la PLRG1 par le biais de voies de signalisation spécifiques dans lesquelles la PLRG1 est directement impliquée, telles que la voie PI3K/AKT et la voie ERK. Des composés comme la wortmannine sont de puissants inhibiteurs de PI3K, un composant clé de la voie PI3K/AKT. En inhibant PI3K, ces composés réduisent la régulation négative de la voie, ce qui conduit indirectement à l'activation de PLRG1. De même, le PD98059, qui inhibe sélectivement MEK1 et MEK2, peut également renforcer l'activité du PLRG1 en réduisant les événements de phosphorylation inhibitrice dans la voie ERK.
En outre, l'activité du PLRG1 peut être stimulée par les voies de signalisation JNK et Rho GTPase. L'anisomycine est un activateur puissant de la voie JNK, et son administration peut indirectement stimuler l'activité du PLRG1. Le LPA et la Sphingosine 1-Phosphate sont des activateurs connus de la voie de signalisation Rho GTPase, et leur action peut conduire à une fonction accrue de la PLRG1. La fonction du PLRG1 est également modulée par la voie dépendante de l'AMPc. Des composés comme la forskoline, un puissant activateur de l'adénylate cyclase, et le Rolipram et l'IBMX, qui inhibent respectivement la phosphodiestérase 4 (PDE4) et d'autres PDE, peuvent augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, renforçant ainsi la fonction de la PLRG1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur sélectif de PI3K, un composant de la voie PI3K/AKT. L'inhibition de PI3K par la wortmannine peut réduire la régulation négative sur la voie PI3K/AKT, activant ainsi indirectement PLRG1, qui est impliqué dans le traitement du pré-ARNm en aval de cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, un composant de la voie ERK. L'inhibition de MEK peut entraîner une réduction des événements de phosphorylation inhibitrice dans la voie ERK, conduisant indirectement à l'activation de PLRG1, qui est impliqué dans le traitement des pré-ARNm en aval de cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, une kinase impliquée dans la voie de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut augmenter l'activation de PLRG1, qui est connu pour être impliqué dans le traitement des pré-ARNm en aval de cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur puissant, sélectif et réversible de la JNK, qui intervient dans la voie de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK par le SP600125 peut renforcer l'activité fonctionnelle de la PLRG1, qui est impliquée dans le traitement du pré-ARNm en aval de cette voie. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur puissant de la voie JNK. PLRG1, une protéine impliquée dans le traitement du pré-ARNm, est connue pour être activée indirectement par la voie JNK, de sorte que l'activation de cette voie par l'anisomycine peut renforcer la fonction de PLRG1. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
Le LPA active la voie de signalisation Rho GTPase. Comme le PLRG1 est impliqué dans le traitement du pré-ARNm en aval de cette voie, l'activation de la voie de signalisation Rho GTPase par le LPA peut renforcer la fonction du PLRG1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine 1-phosphate active la voie de signalisation Rho GTPase. Comme le PLRG1 est impliqué dans le traitement du pré-ARNm en aval de cette voie, l'activation de la voie de signalisation Rho GTPase par la sphingosine 1-Phosphate peut renforcer la fonction du PLRG1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un puissant activateur de l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux intracellulaires d'AMPc. Étant donné que le PLRG1 est impliqué dans le traitement des pré-ARNm en aval de la voie dépendante de l'AMPc, l'activation de cette voie par la forskoline peut renforcer la fonction du PLRG1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. Étant donné que le PLRG1 est impliqué dans le traitement des pré-ARNm en aval de la voie dépendante de l'AMPc, l'inhibition de la PDE4 par le Rolipram peut renforcer la fonction du PLRG1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases (PDE), ce qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. Étant donné que le PLRG1 est impliqué dans le traitement des pré-ARNm en aval de la voie dépendante de l'AMPc, l'inhibition des PDE par l'IBMX peut renforcer la fonction du PLRG1. | ||||||