Inhibiteurs PLP2
Les inhibiteurs de PLP2 courants comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques de la PLP2 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par diverses voies biochimiques et cellulaires. La ciclosporine A, par exemple, se lie aux cyclophilines, ce qui entraîne l'inhibition de la calcineurine. La calcineurine étant essentielle à l'activation des lymphocytes T et le PLP2 jouant un rôle dans la modulation de la réponse immunitaire, cette inhibition peut diminuer les voies immunitaires qui impliquent le PLP2, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. De même, la rapamycine interagit avec FKBP12 pour inhiber mTOR, un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. Étant donné l'association du PLP2 avec les voies de croissance cellulaire, l'inhibition de mTOR peut réduire les processus cellulaires influencés par le PLP2. WZB117, en inhibant GLUT1, diminue l'absorption du glucose dans les cellules, ce qui est nécessaire pour les processus de glycosylation que le PLP2 est connu pour réguler. Par conséquent, la réduction de l'entrée du glucose peut diminuer la glycosylation des protéines, inhibant indirectement le rôle fonctionnel de la PLP2.
En outre, le PD98059 cible MEK dans la voie MAPK, un effecteur en amont de ERK, dont les cascades de signalisation impliquent la PLP2. En inhibant la MEK, le PD98059 peut diminuer les processus de signalisation dépendant de la fonction de la PLP2. Le LY294002, en tant qu'inhibiteur de PI3K, peut diminuer les activités de la voie PI3K/AKT/mTOR, réduisant ainsi les activités cellulaires de la PLP2. La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, inhibant le transport des protéines - un processus dans lequel la PLP2 est impliquée, inhibant ainsi sa fonction. La monensine, en modifiant le pH lysosomal, perturbe les voies sécrétoires. Étant donné que la PLP2 est impliquée dans le transport des protéines, l'action du monensin peut inhiber la fonction de la PLP2 dans ces processus. La génistéine, le Gö6983 et la tyrphostine AG 1478 sont des inhibiteurs de kinases qui interfèrent avec les voies de phosphorylation et de signalisation dont fait partie la PLP2, inhibant ainsi la fonction de la protéine. La triacsine C inhibe l'acyl-CoA synthétase à longue chaîne, réduisant la biosynthèse et la modification des lipides, qui sont des processus impliquant la PLP2, inhibant ainsi son rôle. Enfin, la chloroquine affecte le pH des vésicules, ce qui a un impact sur le tri et la maturation des protéines, des voies dans lesquelles la PLP2 fonctionne, inhibant ainsi son rôle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A se lie aux cyclophilines et inhibe la calcineurine, qui joue un rôle crucial dans l'activation des lymphocytes T. Comme le PLP2 a été impliqué dans la modulation de la réponse immunitaire, l'action de la ciclosporine A sur les cellules T peut atténuer les voies immunitaires dans lesquelles le PLP2 est impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine forme un complexe avec FKBP12 et inhibe mTOR, un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. La PLP2 est associée à des voies impliquant la croissance cellulaire, et l'inhibition de mTOR peut donc diminuer l'activité fonctionnelle de la PLP2 en réduisant les processus cellulaires qu'elle influence. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 inhibe le transporteur de glucose 1 (GLUT1), réduisant ainsi l'absorption du glucose dans les cellules. Étant donné que le PLP2 est impliqué dans la régulation des processus de glycosylation, le fait d'entraver l'entrée du glucose peut diminuer la glycosylation des protéines et inhiber indirectement le rôle fonctionnel du PLP2 dans cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Comme la PLP2 est impliquée dans des cascades de signalisation, l'inhibition de la MEK, et par conséquent de l'ERK, peut diminuer les processus de signalisation qui dépendent de la fonction de la PLP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, qui est impliqué dans la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de cette voie peut réduire les activités cellulaires dans lesquelles le PLP2 est impliqué, inhibant ainsi fonctionnellement le PLP2. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, inhibant le transport des protéines. Comme la PLP2 est impliquée dans la modification et le trafic des protéines, la perturbation de la fonction de Golgi peut conduire à une inhibition fonctionnelle du rôle de la PLP2 dans ces processus. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui perturbe le pH lysosomal et inhibe les voies sécrétoires. En perturbant ces voies, le monensin peut inhiber le trafic intracellulaire des protéines, un processus dans lequel le PLP2 est fonctionnellement impliqué. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase, et son activité peut inhiber la phosphorylation des protéines impliquées dans les voies de signalisation. Comme le PLP2 est associé à ces voies, l'inhibition de la phosphorylation des protéines peut inhiber fonctionnellement le PLP2. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans la régulation de diverses voies de signalisation. L'inhibition de la PKC peut diminuer les cascades de signalisation dont fait partie la PLP2, ce qui a pour effet d'inhiber fonctionnellement la PLP2. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsine C inhibe l'acyl-CoA synthétase à longue chaîne, ce qui peut réduire la biosynthèse et la modification des lipides. Comme la PLP2 est impliquée dans les processus liés aux lipides, l'inhibition de cette enzyme peut diminuer le rôle fonctionnel de la PLP2 dans ces voies. | ||||||