Les inhibiteurs de PLP-H sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler l'enzyme H dépendante du phosphate de pyridoxal (PLP-H), qui fait partie de la grande famille des enzymes nécessitant le pyridoxal 5'-phosphate (PLP) comme cofacteur. La PLP-H est impliquée dans la catalyse de réactions importantes dans le métabolisme des acides aminés, y compris des processus tels que la transamination, la décarboxylation et la racémisation. Ces réactions jouent un rôle crucial dans la synthèse et la transformation des acides aminés, qui sont essentiels à la production de protéines, à la production d'énergie et au métabolisme de l'azote dans les cellules. Le PLP-H, comme d'autres enzymes dépendantes du PLP, fait partie intégrante du maintien de l'équilibre des acides aminés et assure le bon fonctionnement cellulaire grâce à son implication dans les voies métaboliques. Les inhibiteurs du PLP-H agissent en se liant au site actif de l'enzyme ou en bloquant son interaction avec le PLP, l'empêchant ainsi de catalyser les réactions nécessaires impliquant les acides aminés. Cette perturbation entraîne une altération du métabolisme des acides aminés et a un impact sur les divers processus biologiques dépendant de ces voies métaboliques, tels que la synthèse des neurotransmetteurs, le renouvellement des protéines et la signalisation cellulaire. Les chercheurs utilisent des inhibiteurs de PLP-H pour explorer le rôle spécifique de l'enzyme dans le métabolisme cellulaire, ce qui leur permet de mieux comprendre comment cette enzyme contribue à l'homéostasie cellulaire globale et à la régulation métabolique. En inhibant la PLP-H, les scientifiques peuvent étudier les effets de la perturbation de processus métaboliques clés, ce qui permet de comprendre comment les enzymes dépendantes de la PLP s'intègrent dans des réseaux métaboliques et biochimiques plus vastes qui influencent la croissance, la production d'énergie et d'autres fonctions cellulaires fondamentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Agoniste des récepteurs D2 de la dopamine qui inhibe la sécrétion de prolactine par les cellules lactotrophes de l'hypophyse. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
Comme la bromocriptine, la cabergoline est un agoniste dopaminergique à longue durée d'action qui réduit les taux de prolactine en stimulant les récepteurs dopaminergiques D2. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Un agent alkylant qui peut indirectement affecter les niveaux de prolactine par ses effets cytotoxiques sur les adénomes hypophysaires. | ||||||