Les activateurs PLCXD2 englobent une gamme de composés qui peuvent moduler l'activité de l'enzyme PLCXD2, une variante de la phospholipase C impliquée dans la signalisation des phospholipides. L'activation de la PLCXD2, comme celle d'autres membres de la famille des phospholipases C, entraîne l'hydrolyse du PIP2 en diacylglycérol (DAG) et en inositol triphosphate (IP3), des messagers secondaires essentiels à la transmission des signaux cellulaires. Les activateurs peuvent influencer l'enzyme PLCXD2 en renforçant son activité catalytique ou en augmentant la disponibilité de ses substrats dans l'environnement cellulaire. Certains activateurs agissent en affectant les niveaux de calcium dans la cellule, qui est un cofacteur crucial pour les enzymes PLC, modulant ainsi l'activité de l'enzyme. D'autres interagissent avec les voies de signalisation en amont de PLCXD2, telles que celles médiées par les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), ce qui peut conduire à l'activation de PLCXD2 dans le cadre d'une cascade de signalisation plus large.
La nature variée des activateurs de PLCXD2 signifie qu'ils peuvent provenir de diverses classes chimiques et exercer leurs effets par le biais de différents mécanismes. Par exemple, certains activateurs peuvent se lier à des domaines régulateurs de l'enzyme, modifiant sa conformation et améliorant ainsi son efficacité catalytique. D'autres peuvent modifier la composition lipidique des membranes cellulaires, augmentant la concentration locale de PIP2 et la rendant plus accessible à l'hydrolyse par PLCXD2. Certains composés peuvent favoriser indirectement l'activité du PLCXD2 en inhibant les phosphatases qui agissent normalement pour diminuer les niveaux de PIP2. Il est également possible que les activateurs modulent d'autres molécules de signalisation qui font partie de la voie de signalisation PLCXD2, comme la PKC, qui, lorsqu'elle est activée, peut propager davantage le signal initié par PLCXD2. Il est essentiel de comprendre l'interaction entre ces activateurs et PLCXD2 pour avoir une vue d'ensemble des réseaux de signalisation cellulaire et de la régulation du métabolisme des phospholipides.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Active la protéine kinase C (PKC), ce qui favorise le clivage du PIP2, substrat des enzymes PLC. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Augmente le calcium intracellulaire, modulant l'activité des PLC, y compris PLCXD2, en modifiant la disponibilité du substrat. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Augmente les niveaux d'AMP cyclique, interagissant avec les voies de signalisation impliquant le PLC, affectant potentiellement le PLCXD2. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, affectant de la même manière l'activité de PLCXD2. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Inhibe l'inositol monophosphatase, entraînant une augmentation des niveaux de PIP2, ce qui renforce l'activité de PLCXD2 en raison d'une plus grande disponibilité du substrat. | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
Un alkyl-lysophospholipide synthétique qui perturbe les voies de signalisation des lipides, affectant potentiellement PLCXD2. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibiteur de la PKC qui entraîne des changements dans les cascades de signalisation en aval, influençant PLCXD2. | ||||||