Inhibiteurs PLC-XD1
Les inhibiteurs courants du PLC-XD1 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et l'α-amanitine CAS 23109-05-9.
La phosphatidylinositol specific phospholipase C X domain containing 1 (PLC-XD1) est un membre de la famille des phospholipases C, des enzymes qui jouent un rôle central dans les voies de signalisation intracellulaires. Ces enzymes fonctionnent généralement en hydrolysant le phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) en diacylglycérol (DAG) et en inositol trisphosphate (IP3). L'augmentation subséquente des niveaux de DAG et d'IP3 à l'intérieur des cellules déclenche une cascade d'événements, notamment la libération de calcium et l'activation de la protéine kinase C, qui contribuent à diverses réponses cellulaires. Le rôle exact de la PLC-XD1 et ses distinctions par rapport aux autres isoformes de la phospholipase C restent un domaine à explorer, mais sa position au sein d'une voie biochimique aussi cruciale signifie son importance potentielle dans les mécanismes de communication et de réponse cellulaires.
Le domaine des inhibiteurs de PLC-XD1 englobe une collection de composés chimiques spécifiquement conçus pour atténuer ou bloquer entièrement les aspects fonctionnels de PLC-XD1. Dans le contexte plus large de la famille des phospholipases C, les inhibiteurs potentiels pourraient agir en entravant la capacité de l'enzyme à lier ses substrats, en obstruant ses sites catalytiques ou en influençant sa conformation vers un état non actif. En outre, au niveau génétique, certains composés pourraient freiner la transcription ou la traduction du gène PLC-XD1, réduisant ainsi son expression dans les cellules. Bien que les mécanismes précis nécessitent une expérimentation rigoureuse, l'étude des inhibiteurs de PLC-XD1 constitue une voie intéressante pour les chercheurs qui cherchent à disséquer les nuances de la signalisation intracellulaire, en particulier dans le cadre des réponses médiées par la phospholipase C. Au fur et à mesure que ces inhibiteurs seront développés et étudiés, ils éclaireront sans aucun doute les complexités de PLC-XD1 et ses implications dans la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
La camptothécine pourrait perturber la fonction de l'ADN topoisomérase I, ce qui pourrait affecter la réplication et la transcription du gène PLC-XD1. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $27.00 $35.00 | 20 | |
La néomycine se lie aux phosphoinositides, libérant potentiellement des substrats pour une activité accrue du PLC-XD1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
En inhibant la glycolyse, ce composé pourrait réduire l'énergie cellulaire essentielle à divers processus cellulaires, y compris la synthèse du PLC-XD1. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $43.00 $189.00 $316.00 $663.00 | 6 | |
Le DRB pourrait entraver l'ARN polymérase II, ce qui pourrait entraîner une diminution de la synthèse de l'ARNm PLC-XD1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $78.00 $260.00 | 18 | |
En influençant la ribonucléotide réductase, l'hydroxyurée pourrait avoir un impact sur la synthèse de l'ADN et, par la suite, sur la transcription du gène PLC-XD1. | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $111.00 $436.00 $843.00 $1576.00 $3756.00 | 6 | |
L'edelfosine peut moduler les voies de signalisation des lipides qui peuvent conduire à l'activation du PLC-XD1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $39.00 $59.00 $104.00 $206.00 | 8 | |
Si le PLC-XD1 a besoin de Hsp90 pour se replier correctement, la geldanamycine pourrait déstabiliser ou dégrader le PLC-XD1 en se liant à Hsp90. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $71.00 $288.00 | 6 | |
L'ET-18-OCH3 interfère avec le métabolisme des phospholipides, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité du PLC-XD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Si la synthèse de PLC-XD1 est mTOR-dépendante, la rapamycine pourrait réduire sa production en inhibant la voie mTOR. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $69.00 $266.00 | 8 | |
Ce composé pourrait réduire les précurseurs indispensables à la transcription du gène PLC-XD1 en inhibant l'inosine monophosphate déshydrogénase. | ||||||