Inhibiteurs PLC δ3
Les inhibiteurs PLC δ3 courants comprennent, sans s'y limiter, l'Edelfosine CAS 70641-51-9, le sulfate de néomycine CAS 1405-10-3, le D609 CAS 83373-60-8, l'Halopemide CAS 59831-65-1 et le Propranolol CAS 525-66-6.
Les inhibiteurs de la phospholipase C (PLC) δ3 appartiennent à une classe chimique spécifique conçue pour moduler l'activité de l'isoforme δ3 des enzymes de la phospholipase C. La phospholipase C est un acteur clé des voies de transduction du signal, facilitant l'hydrolyse du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) en deux messagers secondaires, l'inositol trisphosphate (IP3) et le diacylglycérol (DAG). L'isoforme δ3 de la PLC est l'un des sous-types de PLC identifiés chez les mammifères, et elle est particulièrement associée aux processus cellulaires impliqués dans la médiation de la communication intracellulaire et la régulation des réponses physiologiques fondamentales.
Les inhibiteurs spécifiques de la PLC δ3 agissent en entravant sélectivement l'activité catalytique de cette isoforme particulière, influençant ainsi les cascades de signalisation en aval. Les structures chimiques de ces inhibiteurs sont méticuleusement conçues pour interagir avec le site actif ou les domaines régulateurs de l'enzyme PLC δ3, entravant sa fonction enzymatique sans affecter les autres isoformes. Ce ciblage précis assure une modulation nuancée des réponses cellulaires médiées par le PLC δ3, ce qui permet un contrôle plus fin des événements de signalisation intracellulaire. Le développement et l'étude des inhibiteurs de PLC δ3 contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes de régulation complexes qui régissent les voies de signalisation cellulaires et fournissent des outils précieux aux chercheurs pour disséquer les rôles spécifiques de PLC δ3 dans divers processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Edelfosine | 70641-51-9 | sc-507459 | 5 mg | $216.00 | ||
L'edelfosine peut agir comme un inhibiteur de la PLC en alkylant l'enzyme et en altérant son activité catalytique. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
La néomycine peut se lier au PIP2, réduisant sa disponibilité en tant que substrat pour le PLC δ3 et inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
Le D609 inhibe la voie PLC en bloquant la conversion de la phosphatidylcholine en diacylglycérol. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol, un bêta-bloquant, peut inhiber indirectement la PLC en bloquant son activation par l'intermédiaire des récepteurs couplés aux protéines G. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine inhibe les phosphodiestérases, augmentant potentiellement les niveaux d'AMPc et affectant indirectement la signalisation PLC. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber indirectement la PLC δ3 en bloquant la signalisation en amont. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La mépacrine est un médicament antipaludique qui peut également inhiber l'activité des CPL en s'intercalant dans les membranes cellulaires. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
La miltefosine peut perturber les processus de signalisation dépendant des lipides, en affectant probablement l'activité du PLC δ3. | ||||||