Inhibiteurs PLC β1
Les inhibiteurs courants du PLC β1 comprennent notamment le Bisoprolol CAS 66722-44-9, le 1-[4-(2-méthoxyéthyl)phénoxy]-3-propan-2-ylamino-propan-2-ol CAS 51384-51-1, le (RS)-Aténolol CAS 29122-68-7, le Carvédilol CAS 72956-09-3 et le Nébivolol CAS 99200-09-6.
Les inhibiteurs de la PLC β1 appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la phospholipase C bêta 1 (PLC β1), une enzyme essentielle dans les voies de transduction des signaux cellulaires. Ces inhibiteurs sont des outils précieux dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur capacité à moduler les cascades de signalisation intracellulaire. La PLC β1 est un membre de la famille des enzymes phospholipases C (PLC), qui jouent un rôle central dans la régulation de divers processus cellulaires en catalysant l'hydrolyse du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) en deux messagers secondaires, l'inositol trisphosphate (IP3) et le diacylglycérol (DAG). Ces messagers secondaires déclenchent à leur tour une cascade d'événements intracellulaires, notamment la libération d'ions calcium des réserves intracellulaires et l'activation de la protéine kinase C (PKC). La PLC β1 est particulièrement abondante dans les tissus neuronaux, où elle participe à la signalisation des neurotransmetteurs, et dans diverses cellules immunitaires, où elle contribue à la modulation de la réponse immunitaire.
Les inhibiteurs de PLC β1 sont conçus pour interférer avec l'activité enzymatique de PLC β1, perturbant ainsi les voies de signalisation en aval. Ils ciblent généralement le domaine catalytique du PLC β1, l'empêchant de cliver le PIP2 et, par conséquent, de réduire la production d'IP3 et de DAG. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs en laboratoire pour élucider le rôle du PLC β1 dans divers processus cellulaires, en étudiant les conséquences de son inhibition sur les niveaux de calcium intracellulaire, l'activation de la PKC et l'expression des gènes en aval. En comprenant les mécanismes complexes régulés par le PLC β1, les scientifiques acquièrent des connaissances sur les événements moléculaires sous-jacents qui régissent la physiologie et la pathophysiologie cellulaires, ouvrant la voie à de futures applications dans le développement de médicaments et la gestion des maladies.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | $204.00 | ||
Le bisoprolol est un inhibiteur sélectif des récepteurs β1-adrénergiques. Il inhibe de manière compétitive la liaison des catécholamines aux récepteurs β1, réduisant ainsi la fréquence cardiaque et la contractilité. | ||||||
1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-propan-2-ylamino-propan-2-ol | 51384-51-1 | sc-264643 | 2.5 g | $102.00 | ||
Le métoprolol est un antagoniste sélectif des récepteurs β1-adrénergiques. Il bloque les effets des catécholamines sur les récepteurs β1 du cœur, réduisant ainsi la fréquence cardiaque et la pression artérielle, ce qui le rend efficace dans le traitement de diverses affections cardiovasculaires. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
L'aténolol bloque sélectivement les récepteurs β1-adrénergiques du cœur, réduisant ainsi la fréquence cardiaque et la contractilité du myocarde. Ce mécanisme est utilisé dans les cas d'hypertension, d'angine de poitrine et d'arythmie. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Le carvédilol est un β-bloquant non sélectif doté de propriétés supplémentaires de blocage des récepteurs α1-adrénergiques. Il réduit la charge de travail cardiaque en diminuant la fréquence cardiaque et la contractilité, utilisé pour l'insuffisance cardiaque et l'hypertension. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
Le nébivolol est un antagoniste des récepteurs β1-adrénergiques doté de propriétés vasodilatatrices. Il diminue la fréquence cardiaque et la pression artérielle en bloquant les récepteurs β1, contribuant ainsi à l'hypertension et à l'insuffisance cardiaque. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $150.00 $650.00 | 1 | |
L'esmolol est un antagoniste sélectif des récepteurs β1-adrénergiques à courte durée d'action. Il diminue rapidement la fréquence cardiaque et la contractilité, ce qui le rend utile pour contrôler la fréquence cardiaque dans des situations aiguës telles que les arythmies. | ||||||
Arotinolol | 68377-92-4 | sc-481597 | 100 mg | $380.00 | ||
L'arotinolol est un antagoniste des récepteurs β1-adrénergiques doté de propriétés α1-bloquantes. En bloquant les récepteurs β1, il réduit la fréquence cardiaque et la contractilité, et son blocage α1 peut contribuer à abaisser la pression artérielle. | ||||||
rac Bopindolol | 62658-63-3 | sc-503926 | 5 mg | $380.00 | ||
Le bopindolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs β-adrénergiques. Il inhibe les récepteurs β1 et β2, réduisant la fréquence cardiaque et la contractilité myocardique, utile dans divers troubles cardiovasculaires. | ||||||
rac Practolol | 6673-35-4 | sc-476329 | 100 mg | $380.00 | ||
Le practolol est un β-bloquant non sélectif. Il inhibe de manière compétitive les récepteurs β1 et β2, réduisant ainsi la fréquence cardiaque et la contractilité. Il est principalement utilisé pour traiter des affections telles que l'hypertension et l'angine de poitrine. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
Le pindolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs β-adrénergiques avec une activité agoniste partielle. Il bloque de manière compétitive les récepteurs β1 et β2, réduisant la fréquence cardiaque et la contractilité tout en ayant une certaine activité intrinsèque. | ||||||