PLAGL2 Activateurs
Les activateurs PLAGL2 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les activateurs de PLAGL2 sont un ensemble de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de PLAGL2 par le biais de diverses voies de signalisation. La forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, stimulant indirectement l'activité de PLAGL2 en activant la PKA, qui peut phosphoryler des protéines dans la sphère d'influence de PLAGL2, en particulier dans le contexte de la régulation cellulaire. Ce renforcement du rôle régulateur de PLAGL2 est encore renforcé par le gallate d'épigallocatéchine, un inhibiteur de kinase qui supprime les voies de signalisation compétitives, ce qui pourrait conduire à une activité plus prononcée de PLAGL2 dans le contrôle transcriptionnel. De même, le LY294002, un inhibiteur de PI3K, et la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peuvent indirectement renforcer l'implication de PLAGL2 dans la régulation de la croissance cellulaire en modifiant les cascades de signalisation en aval.
En outre, le PD98059 et l'U0126, qui inhibent les composants de la voie MAPK, peuvent indirectement faciliter l'augmentation des fonctions régulatrices de PLAGL2 dans la prolifération et la différenciation cellulaires en diminuant les processus de signalisation concurrents. L'activité de PLAGL2 est également potentiellement renforcée par Y-27632, un inhibiteur de ROCK, et SB203580, un inhibiteur de MAPK p38, qui modulent les voies associées à la réponse au stress et à la dynamique du cytosquelette que PLAGL2 peut croiser. L'A23187 et la Thapsigargin, qui influencent les niveaux de calcium intracellulaire, et la Sphingosine-1-phosphate, un lipide bioactif, contribuent également à l'activation des voies de signalisation qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de PLAGL2 dans des processus tels que l'apoptose et la morphologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente l'AMPc intracellulaire, ce qui peut activer la PKA. La PKA peut alors phosphoryler des protéines impliquées dans les mêmes processus cellulaires que PLAGL2, ce qui peut renforcer l'activité de PLAGL2 dans la régulation cellulaire. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui augmente l'AMPc en empêchant sa dégradation. Les niveaux élevés d'AMPc peuvent stimuler l'activité de la PKA, influençant les voies dont fait partie PLAGL2, renforçant ainsi son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase, qui peut modifier les voies de signalisation en inhibant les voies compétitives, ce qui pourrait entraîner une activité accrue de PLAGL2 dans son rôle de régulation transcriptionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut entraîner des modifications de la voie de signalisation AKT, affectant indirectement les facteurs de transcription et les processus dans lesquels PLAGL2 est impliqué, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/AKT. Cette inhibition peut entraîner des changements dans les processus de croissance cellulaire, ce qui pourrait influencer l'activité de PLAGL2 dans la régulation de la croissance cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui peut indirectement affecter les voies que PLAGL2 influence en modifiant la voie de la MAPK, ce qui pourrait renforcer le rôle de PLAGL2 dans le contrôle de la prolifération et de la différenciation cellulaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Le Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, ce qui entraîne des changements dans la dynamique du cytosquelette. Cela peut influencer les voies de signalisation dans lesquelles PLAGL2 est impliqué, renforçant potentiellement l'activité de PLAGL2 dans la morphologie et la motilité cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut renforcer l'activité de PLAGL2 en modulant les voies de réponse au stress cellulaire auxquelles PLAGL2 est associé. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant potentiellement l'activité de PLAGL2 en affectant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui pourrait renforcer la fonction de PLAGL2 en activant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||