Date published: 2025-11-24

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PLAC9 Activateurs

Les activateurs PLAC9 courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les activateurs de PLAC9 consistent en une gamme variée de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de PLAC9 par le biais de plusieurs voies de signalisation cellulaires. La forskoline, connue pour sa capacité à renforcer l'activité de l'adénylate cyclase et donc à augmenter les niveaux d'AMPc, augmente indirectement l'activité de PLAC9 en activant la PKA, qui peut phosphoryler PLAC9 si elle se prête à cette modification post-traductionnelle. De même, la PMA active la PKC, une autre kinase qui pourrait potentiellement phosphoryler PLAC9, ce qui conduirait à son activation. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, et l'A23187 (Calcimycine), un ionophore calcique sélectif, potentialisent tous deux l'activation des protéines kinases calcium-dépendantes qui pourraient phosphoryler et activer PLAC9. Le db-cAMP, en tant qu'analogue de l'AMPc, imite l'action de la forskoline et active la PKA, qui pourrait cibler PLAC9. L'orthovanadate de sodium, en inhibant les protéines tyrosine phosphatases, et le peroxyde d'hydrogène, en tant qu'amodulateur de l'activité des kinases et des phosphatases, contribuent à renforcer l'activation de PLAC9 en augmentant potentiellement son état phosphorylé.

La modulation de l'activité kinase par l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et l'augmentation du calcium intracellulaire par l'A23187 (Calcimycine) peuvent également conduire à un renforcement de la fonction du PLAC9 en modifiant l'équilibre kinase et phosphatase en faveur de l'activation du PLAC9. L'intégration de l'acide oléique dans les membranes cellulaires pourrait influencer la signalisation associée à la membrane, ce qui pourrait conduire à l'activation de PLAC9. En outre, le NADPH, en servant de substrat aux NADPH oxydases qui produisent des espèces réactives de l'oxygène, peut moduler les voies de signalisation qui renforcent l'activité de PLAC9. Enfin, le sulfate de zinc est essentiel au bon fonctionnement de diverses kinases; par conséquent, un niveau de zinc adéquat garantit que les kinases dépendantes du zinc peuvent phosphoryler et activer PLAC9 de manière efficace. Chacun de ces produits chimiques, en s'appuyant sur différents aspects de la signalisation cellulaire et de la régulation enzymatique, sert à renforcer l'activité de PLAC9, orchestrant ainsi une augmentation concertée de son engagement fonctionnel au sein de la cellule.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA. La PKA est connue pour phosphoryler une variété de protéines, ce qui pourrait améliorer l'activité fonctionnelle de PLAC9.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de protéines et de voies de signalisation en aval, ce qui peut augmenter l'activité de PLAC9.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant des voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient réguler à la hausse l'activité de PLAC9.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG inhibe certains types de kinases, ce qui peut soulager les effets régulateurs négatifs sur les voies impliquant PLAC9, conduisant à son activité accrue.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En réduisant l'activité de PI3K, il peut modifier l'équilibre des voies de signalisation en aval en faveur de celles qui activent PLAC9.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Le S1P interagit avec ses récepteurs pour activer les cascades de signalisation intracellulaires, ce qui pourrait renforcer les voies qui régulent l'activité du PLAC9.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique et renforce potentiellement les voies qui activent PLAC9.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur de MEK qui peut modifier l'équilibre de la signalisation de la voie MAPK, favorisant potentiellement l'activation de PLAC9.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut réduire la signalisation concurrentielle et renforcer les voies qui conduisent à l'activation de PLAC9.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, de manière similaire à l'ionomycine, et peut renforcer les voies de signalisation qui régulent l'activité de PLAC9.