Les activateurs de PLAC9 consistent en une gamme variée de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de PLAC9 par le biais de plusieurs voies de signalisation cellulaires. La forskoline, connue pour sa capacité à renforcer l'activité de l'adénylate cyclase et donc à augmenter les niveaux d'AMPc, augmente indirectement l'activité de PLAC9 en activant la PKA, qui peut phosphoryler PLAC9 si elle se prête à cette modification post-traductionnelle. De même, la PMA active la PKC, une autre kinase qui pourrait potentiellement phosphoryler PLAC9, ce qui conduirait à son activation. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, et l'A23187 (Calcimycine), un ionophore calcique sélectif, potentialisent tous deux l'activation des protéines kinases calcium-dépendantes qui pourraient phosphoryler et activer PLAC9. Le db-cAMP, en tant qu'analogue de l'AMPc, imite l'action de la forskoline et active la PKA, qui pourrait cibler PLAC9. L'orthovanadate de sodium, en inhibant les protéines tyrosine phosphatases, et le peroxyde d'hydrogène, en tant qu'amodulateur de l'activité des kinases et des phosphatases, contribuent à renforcer l'activation de PLAC9 en augmentant potentiellement son état phosphorylé.
La modulation de l'activité kinase par l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et l'augmentation du calcium intracellulaire par l'A23187 (Calcimycine) peuvent également conduire à un renforcement de la fonction du PLAC9 en modifiant l'équilibre kinase et phosphatase en faveur de l'activation du PLAC9. L'intégration de l'acide oléique dans les membranes cellulaires pourrait influencer la signalisation associée à la membrane, ce qui pourrait conduire à l'activation de PLAC9. En outre, le NADPH, en servant de substrat aux NADPH oxydases qui produisent des espèces réactives de l'oxygène, peut moduler les voies de signalisation qui renforcent l'activité de PLAC9. Enfin, le sulfate de zinc est essentiel au bon fonctionnement de diverses kinases; par conséquent, un niveau de zinc adéquat garantit que les kinases dépendantes du zinc peuvent phosphoryler et activer PLAC9 de manière efficace. Chacun de ces produits chimiques, en s'appuyant sur différents aspects de la signalisation cellulaire et de la régulation enzymatique, sert à renforcer l'activité de PLAC9, orchestrant ainsi une augmentation concertée de son engagement fonctionnel au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA. La PKA est connue pour phosphoryler une variété de protéines, ce qui pourrait améliorer l'activité fonctionnelle de PLAC9. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de protéines et de voies de signalisation en aval, ce qui peut augmenter l'activité de PLAC9. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant des voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient réguler à la hausse l'activité de PLAC9. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe certains types de kinases, ce qui peut soulager les effets régulateurs négatifs sur les voies impliquant PLAC9, conduisant à son activité accrue. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En réduisant l'activité de PI3K, il peut modifier l'équilibre des voies de signalisation en aval en faveur de celles qui activent PLAC9. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P interagit avec ses récepteurs pour activer les cascades de signalisation intracellulaires, ce qui pourrait renforcer les voies qui régulent l'activité du PLAC9. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique et renforce potentiellement les voies qui activent PLAC9. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui peut modifier l'équilibre de la signalisation de la voie MAPK, favorisant potentiellement l'activation de PLAC9. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut réduire la signalisation concurrentielle et renforcer les voies qui conduisent à l'activation de PLAC9. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, de manière similaire à l'ionomycine, et peut renforcer les voies de signalisation qui régulent l'activité de PLAC9. | ||||||