Inhibiteurs PKM2
Les inhibiteurs courants de la PKM2 comprennent, entre autres, la shikonine CAS 517-89-5, le sel de sodium de l'acide oxalomalique CAS 89304-26-7, le sel monopotassique de l'acide phosphoénolpyruvique CAS 4265-07-0 et la tyrphostine A23 CAS 118409-57-7.
Les inhibiteurs de la PKM2 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés méticuleusement conçus pour moduler l'activité de la protéine PKM2. La PKM2, ou isoforme M2 de la pyruvate kinase, est une enzyme critique impliquée dans la glycolyse, une voie métabolique centrale qui génère de l'énergie et des intermédiaires métaboliques dans les cellules. Ces inhibiteurs sont des molécules bien pensées, conçues pour interagir avec la protéine PKM2 et influencer sa fonction normale. Grâce à ces interactions, ils peuvent avoir un impact sur divers processus cellulaires associés au métabolisme énergétique, au flux métabolique et aux réponses cellulaires, sans modifier directement son activité catalytique ou sa participation aux voies glycolytiques.
La conception des inhibiteurs de la PKM2 repose sur une compréhension approfondie des attributs structurels et fonctionnels de la protéine PKM2. Généralement développés à l'aide de méthodes de synthèse chimique avancées et éclairés par les connaissances de la biologie structurale, ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement à la PKM2. Cette sélectivité permet une modulation ciblée des voies cellulaires qui dépendent de l'activité de cette enzyme spécifique. Les inhibiteurs de la PKM2 sont souvent des outils précieux pour comprendre les complexités du métabolisme cellulaire, de la production d'énergie et de la reprogrammation métabolique. Le développement et l'utilisation des inhibiteurs de PKM2 contribuent à faire progresser nos connaissances sur l'interaction complexe entre les composants cellulaires et la dynamique métabolique, offrant un aperçu des mécanismes moléculaires fondamentaux qui régissent la production d'énergie et contribuent au métabolisme cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Shikonin | 517-89-5 | sc-200391 sc-200391A | 10 mg 50 mg | $75.00 $223.00 | 13 | |
La shikonine, un composé naturel provenant de certaines plantes, a été étudiée en tant qu'inhibiteur potentiel de la PKM2. Elle peut cibler la PKM2 en interférant avec son activité ou sa régulation, affectant ainsi la glycolyse dans les cellules cancéreuses. Le mécanisme d'action spécifique de la shikonine sur la PKM2 peut impliquer la modulation de son activité enzymatique ou de son rôle dans les voies métaboliques. | ||||||
Oxalomalic acid sodium salt | 89304-26-7 | sc-295985 sc-295985A | 1 mg 5 mg | $51.00 $153.00 | ||
L'oxalomalate inhibe l'activité de la PKM2, probablement en interagissant avec l'enzyme et en modulant sa fonction enzymatique. Cette interférence modifie les voies glycolytiques dans les cellules cancéreuses, ce qui peut avoir un impact sur leurs processus métaboliques et leur croissance. | ||||||
Phosphoenolpyruvic acid, monopotassium salt | 4265-07-0 | sc-208168 sc-208168A sc-208168B | 100 mg 250 mg 1 g | $76.00 $152.00 $296.00 | 1 | |
Le PEP, un métabolite endogène, peut inhiber la PKM2 en se liant à l'enzyme et en régulant son activité. Cette régulation affecte le taux de glycolyse dans les cellules cancéreuses, ce qui ouvre la voie à des stratégies potentielles de manipulation métabolique dans le cadre de la thérapie anticancéreuse. | ||||||
Tyrphostin A23 | 118409-57-7 | sc-3554 | 10 mg | $110.00 | 13 | |
La tyrphostine AG-1 a été étudiée pour ses effets sur la PKM2. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de l'activité de PKM2 et une influence potentielle sur les voies glycolytiques dans les cellules cancéreuses, ce qui constitue une piste potentielle pour cibler le métabolisme du cancer. | ||||||