Les inhibiteurs de Pinch-2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber la protéine connue sous le nom de Pinch-2 (plus particulièrement connue sous le nom de LIMS1 ou protéine à domaine LIM et SH3 1). Pinch-2 est un composant essentiel des complexes d'adhésion cellulaire, jouant un rôle central dans la régulation de l'adhésion cellulaire, de la migration et de la transduction des signaux. Ces inhibiteurs sont principalement développés à des fins de recherche, dans le but de disséquer les mécanismes moléculaires complexes qui régissent l'adhésion et la migration cellulaires. Pinch-2, une protéine adaptatrice du cytosquelette, est associée aux intégrines et à diverses molécules de signalisation, agissant comme un pont entre la matrice extracellulaire et le cytosquelette intracellulaire. Elle joue un rôle crucial dans l'orchestration des processus cellulaires tels que l'adhésion, l'étalement et la migration des cellules en assurant la transmission des signaux mécaniques et chimiques.
Les inhibiteurs de Pinch-2 sont des composés synthétiques ou d'origine naturelle spécifiquement conçus pour perturber les interactions impliquant Pinch-2, souvent en se liant à ses domaines fonctionnels ou à des sites de liaison critiques. Ces composés ont contribué à faire progresser notre compréhension des mécanismes d'adhésion et de migration cellulaires, en mettant en lumière l'interaction complexe entre les signaux extracellulaires et les voies de signalisation intracellulaires. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Pinch-2 en culture cellulaire et dans des modèles expérimentaux pour explorer les processus fondamentaux qui sous-tendent le comportement cellulaire, le développement des tissus et la progression des maladies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Le ribociclib cible CDK4/6, empêchant la phosphorylation de la protéine Rb et stoppant la progression du cycle cellulaire dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
L'abemaciclib est un autre inhibiteur de CDK4/6, qui perturbe le cycle cellulaire en inhibant la phosphorylation de Rb et en favorisant l'arrêt du cycle cellulaire. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
L'alpelisib est un inhibiteur de PI3K qui inhibe sélectivement l'isoforme p110α de PI3K, interférant avec la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR fréquemment dérégulée dans le cancer. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
L'idélalisib cible l'isoforme delta de PI3K, bloquant les voies de signalisation impliquées dans la prolifération et la survie des cellules B, ce qui le rend utile dans certains lymphomes. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
L'acalabrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) qui interfère avec la signalisation du récepteur des cellules B, ce qui le rend utile dans les tumeurs malignes à cellules B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un autre inhibiteur de BTK, qui perturbe les voies de signalisation des récepteurs des cellules B et des cytokines. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de la Janus kinase (JAK) qui entrave la signalisation des cytokines. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Le baricitinib inhibe JAK1 et JAK2, réduisant ainsi la réponse immunitaire dans les maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux disséminé. | ||||||