Les inhibiteurs de Pin1l sont une classe de composés qui ciblent spécifiquement la protéine Pin1-like (Pin1l), un membre de la famille des peptidyl-prolyl cis-trans isomérases (PPIases). Pin1l participe à la régulation de la conformation des protéines en catalysant l'isomérisation cis-trans des résidus proline dans les motifs Ser/Thr-Pro phosphorylés. Ce processus joue un rôle essentiel dans la modulation de la fonction, de la localisation et de la stabilité de diverses protéines, influençant un large éventail d'activités cellulaires telles que la transduction des signaux, la progression du cycle cellulaire et la dégradation des protéines. L'activité de Pin1l est étroitement régulée et ses inhibiteurs sont utilisés pour interférer avec sa capacité à contrôler ces modifications post-traductionnelles, ce qui conduit finalement à des perturbations dans les processus cellulaires clés qui dépendent des changements de conformation des protéines cibles.La recherche utilisant les inhibiteurs de Pin1l a contribué à élucider le rôle spécifique de l'isomérisation des prolyles dans la régulation de la fonction des protéines et la façon dont la modification de ce processus peut avoir un impact sur les voies de signalisation. En inhibant Pin1l, les chercheurs peuvent observer des changements dans les interactions protéine-protéine, les cascades de signaux et d'autres mécanismes de régulation au sein de la cellule. Les inhibiteurs de Pin1l permettent également de comprendre comment l'isomérisation de la proline dépendante de la phosphorylation contribue à la coordination de divers processus cellulaires, notamment l'expression des gènes, la réponse cellulaire au stress et l'organisation des complexes protéiques. Ces composés constituent des outils précieux pour l'étude de la dynamique du contrôle de la conformation des protéines et de ses implications plus larges pour le comportement cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre le rôle des prolyl-isomérases comme Pin1l dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A inhibe PIN1P1 en se liant à son site actif et en bloquant l'activité isomérase, qui est essentielle au repliement et à la fonction de la protéine. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506 inhibe PIN1P1 en se liant à la protéine FKBP12 et en formant un complexe qui interfère avec l'activité isomérase de PIN1P1, perturbant ainsi le repliement de la protéine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe PIN1P1 en formant un complexe avec FKBP12, similaire au FK506, et ce complexe inhibe la fonction isomérase de PIN1P1, affectant le repliement des protéines. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone peut inhiber PIN1P1 indirectement en modulant la voie de signalisation de l'insuline, qui à son tour peut affecter la fonction de PIN1P1 dans les cellules. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine inhibe PIN1P1 en se liant à Hsp90 et en perturbant sa fonction de chaperon, qui est essentielle au bon repliement et à la fonction de plusieurs protéines clientes, dont PIN1P1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG, un dérivé de la geldanamycine, inhibe PIN1P1 en ciblant Hsp90 et en altérant son activité de chaperon, qui est cruciale pour la stabilité et la fonction de PIN1P1. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Le radicicol inhibe PIN1P1 en se liant à Hsp90, comme la geldanamycine et le 17-AAG, et altère la fonction chaperonne nécessaire au bon fonctionnement de PIN1P1. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol inhibe PIN1P1 en perturbant la réponse au choc thermique, ce qui entraîne une réduction de l'expression et de l'activité de Hsp90, qui à son tour affecte la fonction de PIN1P1. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferin A inhibe PIN1P1 en induisant la dégradation protéasomique des protéines clientes de Hsp90, y compris PIN1P1, réduisant ainsi ses niveaux et son activité. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine inhibe PIN1P1 en modulant diverses voies de signalisation qui peuvent influencer l'expression et l'activité de PIN1P1 dans les cellules. |