Inhibiteurs PIH1D3
Les inhibiteurs PIH1D3 courants comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 et U-0126 CAS 109511-58-2.
L'inhibition fonctionnelle de PIH1D3 est complexe et implique une multitude de voies de signalisation cellulaires qui peuvent être influencées par divers inhibiteurs chimiques. Les composés qui ciblent la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) peuvent avoir des effets en aval qui diminuent l'activité de PIH1D3, en raison de son rôle potentiel dans les cascades de signalisation qui dépendent de PI3K. De même, étant donné l'implication possible de PIH1D3 dans la synthèse protéique contrôlée par mTOR, les inhibiteurs de mTOR sont capables de réduire indirectement l'activité de PIH1D3 en altérant la machinerie traductionnelle. En outre, les inhibiteurs de protéines kinases, en particulier ceux qui ciblent MEK, p38 MAPK et JNK, peuvent entraver les voies qui peuvent être cruciales pour le rôle de PIH1D3 dans les réponses au stress cellulaire ou l'apoptose, réduisant ainsi indirectement son activité. L'inhibition de la protéine kinase C contribue également à l'atténuation de l'activité de PIH1D3 en modifiant potentiellement les événements de signalisation qui régulent sa fonction.
D'autres composés chimiques qui inhibent des processus cellulaires clés peuvent affecter indirectement l'activité de PIH1D3. Par exemple, les inhibiteurs du protéasome perturbent la protéostase, entraînant une accumulation aberrante de protéines qui pourrait entraver les interactions et la fonctionnalité de PIH1D3. Les inhibiteurs de Hsp90, en déstabilisant les protéines clientes qui peuvent interagir avec PIH1D3 ou le réguler, peuvent également contribuer à une diminution de son activité fonctionnelle. Les inhibiteurs de la kinase Aurora, en entravant les voies liées au cycle cellulaire, peuvent également avoir un impact sur PIH1D3 s'il est associé à ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'inhibiteur puissant des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce composé affecte indirectement PIH1D3 en perturbant les voies de signalisation liées à PI3K qui sont essentielles pour certains processus cellulaires, ce qui entraîne une diminution des activités cellulaires associées à PIH1D3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ce composé est une molécule synthétique qui inhibe PI3K, ce qui entraîne indirectement une réduction de l'activité de PIH1D3 en atténuant la voie de signalisation PI3K/AKT, une voie dans laquelle PIH1D3 peut être impliqué. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, ce composé peut perturber la voie de signalisation mTOR. Étant donné l'implication potentielle de PIH1D3 dans les processus de traduction des protéines régulés par mTOR, son activité fonctionnelle pourrait être indirectement inhibée par ce composé. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Cet alcaloïde agit comme un puissant inhibiteur des protéines kinases. En inhibant les kinases qui peuvent interagir avec PIH1D3 ou moduler sa fonction, il peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de PIH1D3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui opère dans la voie MAPK/ERK. En freinant cette voie, il peut indirectement diminuer l'activité de PIH1D3 si PIH1D3 est impliqué dans la signalisation MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
En tant qu'inhibiteur de la MAPK p38, ce composé affecte indirectement PIH1D3 en bloquant la cascade de signalisation de la MAPK p38, ce qui peut influencer le rôle de PIH1D3 dans les réponses au stress ou d'autres processus cellulaires connexes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de JNK, et en bloquant la signalisation JNK, ce composé peut indirectement inhiber PIH1D3 si PIH1D3 est impliqué dans la voie JNK, affectant les réponses au stress et l'apoptose. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Ce puissant inhibiteur de la protéine kinase C peut diminuer l'activité de PIH1D3 en obstruant la voie PKC, qui peut être nécessaire au bon fonctionnement ou à la régulation de PIH1D3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur de MEK1/2, ce composé peut entraîner une diminution de l'activité de PIH1D3 en interférant avec la voie MEK/ERK, dont PIH1D3 peut faire partie, affectant ainsi les processus de prolifération et de différenciation cellulaires. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Cet inhibiteur du protéasome peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, affectant indirectement PIH1D3 en perturbant la protéostase et en ayant un impact potentiel sur les interactions fonctionnelles de PIH1D3 au sein de la cellule. | ||||||