Les inhibiteurs de PIGF-2 sont une classe de composés spécifiquement conçus pour inhiber la fonction de la protéine 2 (PIGF-2), une enzyme essentielle impliquée dans la voie de biosynthèse des ancres GPI (glycosylphosphatidylinositol). Les ancres GPI jouent un rôle essentiel dans l'attachement de diverses protéines à la membrane cellulaire, ce qui est vital pour leur localisation et leur fonctionnement. Le PIGF-2 est impliqué dans une étape clé où il facilite le transfert du phosphate d'éthanolamine vers le noyau glycanique, un processus essentiel pour la formation d'ancres GPI matures. L'inhibition de PIGF-2 perturbe cette biosynthèse, ce qui entraîne une altération de la formation des ancres GPI et, par conséquent, une mauvaise localisation des protéines ancrées GPI. En utilisant des inhibiteurs de PIGF-2, les chercheurs peuvent étudier l'impact de la biosynthèse des ancres GPI sur divers processus biologiques, tels que la transduction des signaux, l'adhésion cellulaire et les réponses immunitaires. Les protéines ancrées à la GPI sont impliquées dans de nombreuses voies cellulaires, et leur absence due à l'inhibition de la fonction du PIGF-2 peut permettre de mieux comprendre le rôle que jouent ces protéines dans le maintien de l'intégrité et de la communication cellulaires. Ces inhibiteurs offrent un outil pour disséquer les contributions spécifiques des protéines ancrées à la GPI dans des systèmes cellulaires complexes, permettant aux scientifiques d'explorer comment les altérations de la biosynthèse de l'ancre GPI peuvent influencer le comportement cellulaire, l'organisation et la réponse aux stimuli externes. En outre, les inhibiteurs de PIGF-2 contribuent à une meilleure compréhension de la voie de biosynthèse elle-même, en éclairant les détails moléculaires de la façon dont les ancres GPI sont assemblées et maintenues dans le contexte cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine peut entraîner la déméthylation du promoteur du gène PIGF-2, ce qui peut conduire à la répression de son activité transcriptionnelle et donc à la diminution de l'expression du PIGF-2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant l'histone désacétylase, la trichostatine A favorise un état chromatinien plus condensé autour du gène PIGF-2, ce qui entraîne une réduction de la transcription et une diminution des niveaux de la protéine PIGF-2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib pourrait conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, déclenchant des réponses au stress cellulaire qui pourraient réduire l'expression du PIGF-2 en tant qu'effet secondaire. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Il a été démontré que la thalidomide réprime la transcription de plusieurs facteurs de croissance; elle pourrait potentiellement réguler à la baisse le PIGF-2 en interférant avec des facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Le lénalidomide pourrait inhiber l'expression du PIGF-2 en modulant l'activité de facteurs spécifiques responsables de la transcription du gène PIGF-2. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib peut entraver l'activité tyrosine kinase essentielle à la transduction du signal impliqué dans l'expression du PIGF-2, réduisant ainsi sa synthèse au niveau transcriptionnel. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est connue pour se lier au complexe mTOR 1 et peut réduire l'expression du PIGF-2 en entravant la voie qui régit la croissance et la prolifération cellulaires, ce qui inclut la synthèse du PIGF-2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib peut réduire l'expression du PIGF-2 en inhibant sélectivement les tyrosines kinases qui sont des régulateurs en amont de la machinerie d'expression génétique du PIGF-2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid pourrait diminuer l'expression du PIGF-2 en modifiant les schémas d'acétylation des histones spécifiquement au niveau du locus du gène PIGF-2, réprimant ainsi son expression. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active l'AMPK qui, à son tour, peut inhiber la signalisation mTOR, entraînant une diminution du processus de traduction cap-dépendante qui comprend la synthèse de protéines telles que le PIGF-2. | ||||||