Les inhibiteurs de la PI 4-kinase α appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et interagir avec l'enzyme phosphatidylinositol 4-kinase α (PI4Kα). Cette enzyme joue un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaire en catalysant la phosphorylation du phosphatidylinositol pour générer du phosphatidylinositol 4-phosphate (PI4P) à l'intérieur de la membrane cellulaire. Les inhibiteurs de la PI 4-kinase α sont développés pour moduler l'activité de cette enzyme, affectant ainsi les niveaux de PI4P dans la cellule. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier spécifiquement au site actif de la PI4Kα, empêchant ainsi sa fonction catalytique normale.
Ce faisant, ils peuvent perturber divers processus cellulaires qui dépendent de la PI4P, ce qui peut avoir des conséquences sur le trafic intracellulaire, la formation de vésicules et la dynamique des membranes. Le développement d'inhibiteurs de la PI 4-kinase α représente un domaine de recherche important dans le domaine de la biologie chimique, car ces composés sont prometteurs pour révéler de nouvelles connaissances sur la biologie cellulaire et fournir des outils pour la modulation des processus cellulaires qui impliquent la signalisation médiée par la PI4Kα.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
Un inhibiteur puissant et sélectif de PI4Kα qui a été largement utilisé dans la recherche. Il a montré un potentiel antiviral et anticancéreux dans des études de recherche. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75, hydrochloride est un inhibiteur sélectif de l'isoforme p110α de la PI 3-kinase. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Bien qu'il soit principalement connu comme un double inhibiteur de PI3K et de mTOR, PI-103 présente également une activité contre PI4Kα. | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
Développé à l'origine comme inhibiteur de JAK2, TG101209 inhibe également PI4Kα et a été étudié pour son potentiel dans les néoplasmes myéloprolifératifs. | ||||||