Inhibiteurs Phytohemagglutinin-M

Les inhibiteurs courants de la phytohémagglutinine-M comprennent, sans s'y limiter, le D-Mannose CAS 3458-28-4, la N-Acétyl-D-glucosamine CAS 7512-17-6, la Castanospermine CAS 79831-76-8, le chlorhydrate de désoxymannojirimycine CAS 84444-90-6 et la Swainsonine CAS 72741-87-8.

Les inhibiteurs chimiques de la phytohémagglutinine-M agissent par divers mécanismes qui impliquent une interaction directe et une inhibition compétitive. Le mannose et la N-acétylglucosamine servent d'inhibiteurs compétitifs, en se liant directement aux domaines de reconnaissance des hydrates de carbone de la phytohémagglutinine-M. Cette liaison inhibe l'activité hémagglutinante de la protéine, qui est généralement facilitée par l'interaction directe avec les hydrates de carbone. Cette liaison inhibe l'activité hémagglutinante de la protéine, qui est généralement facilitée par l'interaction de ces domaines avec des hydrates de carbone spécifiques à la surface des cellules. De même, l'alpha-D-mannopyranoside de méthyle et l'alpha-D-glucopyranoside de méthyle exercent leurs effets inhibiteurs en entrant en compétition avec les ligands naturels pour la liaison à la phytohémagglutinine-M. Ces composés imitent la structure de la protéine de la phytohémagglutinine. Ces composés imitent la structure des ligands naturels de la protéine, bloquant ainsi la fonction d'agglutination de la phytohémagglutinine-M.

En outre, la castanospermine, la désoxymannojirimycine, la désoxynojirimycine, la swainsonine, la kifunensine, la 1-désoxynojirimycine, l'isofagomine et le 2-désoxy-D-glucose sont des inhibiteurs dont la structure ressemble à celle des oligosaccharides que la phytohémagglutinine-M lie habituellement. Leur action empêche l'interaction réussie de la phytohémagglutinine-M avec les récepteurs des glycoprotéines à la surface des cellules, entravant ainsi l'activité biologique de la protéine. Ils y parviennent en occupant les sites de liaison de la phytohémagglutinine-M, créant ainsi un blocage qui empêche la protéine d'agglutiner les globules rouges. Ces inhibiteurs inhibent efficacement le domaine lectine de la phytohémagglutinine-M responsable de la reconnaissance des hydrates de carbone, ce qui empêche la protéine de remplir sa fonction d'agglutination des cellules, qui est un aspect essentiel de son activité dans les systèmes biologiques.