Inhibiteurs Phytohemagglutinin-L

Les inhibiteurs courants de la phytohémagglutinine-L comprennent, sans s'y limiter, la solution d'acide phytique CAS 83-86-3, la castanospermine CAS 79831-76-8, la swainsonine CAS 72741-87-8, le chlorhydrate de désoxymannojirimycine CAS 84444-90-6 et la désoxynojirimycine CAS 19130-96-2.

Les inhibiteurs chimiques de la phytohémagglutinine-L peuvent interférer avec sa capacité à se lier aux hydrates de carbone de la surface cellulaire par divers mécanismes, affectant ainsi son agglutination et son activité lectinique. L'acide phytique peut lier et chélater les cations divalents tels que le calcium et le magnésium, qui sont essentiels à l'activité lectinique de la phytohémagglutinine-L, empêchant ainsi son interaction avec les hydrates de carbone. L'α-D-mannopyranoside de méthyle agit comme un inhibiteur compétitif, imitant les glycoprotéines contenant du mannose à la surface des cellules et inhibant ainsi la liaison de la phytohémagglutinine-L à ces glycoprotéines. La castanospermine et la swainsonine interfèrent avec le traitement des N-glycanes, qui sont les structures cibles de la liaison de la phytohémagglutinine-L. Plus précisément, la castanospermine inhibe les glucosidases impliquées dans la formation des N-glycanes, tandis que la swainsonine inhibe la mannosidase II, ce qui perturbe l'élagage des résidus de mannose et, par conséquent, la fonctionnalité des glycoprotéines.

La désoxymannojirimycine et la désoxynojirimycine peuvent inhiber respectivement la mannosidase I et la glucosidase I, deux enzymes cruciales pour la formation correcte des N-glycanes à la surface des cellules. Cette mauvaise transformation des glycanes peut entraîner une réduction de l'affinité de liaison de la phytohémagglutinine-L avec ses récepteurs glycoprotéiques. De même, la Kifunensine, en inhibant la mannosidase I, provoque une accumulation de glycanes à haute teneur en mannose, ce qui a un impact négatif sur la spécificité et la fonction de la Phytohémagglutinine-L. Les inhibiteurs comme la Galanthamine peuvent modifier les structures glycanniques en inhibant les glycosyltransférases, ce qui peut à son tour inhiber l'activité lectine de la Phytohémagglutinine-L. Enfin, l'isofagomine, en tant qu'inhibiteur de la glucosidase, peut entraîner un mauvais repliement des glycoprotéines, ce qui réduit l'affinité de la Phytohémagglutinine-L pour ses récepteurs glucidiques.