Inhibiteurs PHTF2
Les inhibiteurs courants de la PHTF2 comprennent, entre autres, le sorafénib CAS 284461-73-0, le trametinib CAS 871700-17-3, le selumetinib CAS 606143-52-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
La classe chimique des inhibiteurs de PHTF2 englobe une gamme variée de composés méticuleusement conçus pour cibler sélectivement la voie RAF/MEK/ERK, une cascade de signalisation essentielle ayant des implications profondes pour la régulation de PHTF2. Le PHTF2, un facteur de transcription important, joue un rôle crucial dans l'orchestration des processus cellulaires fondamentaux pour la prolifération, la survie et la croissance des cellules. Les inhibiteurs de cette classe, notamment le sorafénib, le trametinib, le selumetinib, l'U0126, le PD98059, le GDC-0994, le cobimetinib, l'AZD6244, le FR180204, le SCH772984, l'AZD8330 et le VX-11e, exercent collectivement leurs effets à des points nodaux distincts de la voie RAF/MEK/ERK, modulant de manière complexe l'expression génétique médiée par le PHTF2.
Le sorafénib, membre éminent de cette classe, exerce son influence à un point spécifique de la cascade. En revanche, le trametinib, le selumetinib et l'U0126 ciblent différents composants, contribuant à un spectre d'actions modulatrices. Cette modulation à multiples facettes met en évidence l'interaction complexe entre le contrôle transcriptionnel et les processus cellulaires. La compréhension nuancée facilitée par ces inhibiteurs dévoile les mécanismes de régulation dictant l'influence de PHTF2 sur les gènes associés à des fonctions cellulaires cruciales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs kinases de la voie RAF/MEK/ERK. En perturbant cette voie, il influence indirectement PHTF2, un facteur de transcription associé à la prolifération cellulaire. L'inhibition de RAF empêche les événements de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'expression génétique médiée par PHTF2. La modulation de la voie RAF/MEK/ERK par le sorafénib peut modifier les réponses cellulaires liées à la fonction de PHTF2, ce qui permet de mieux comprendre son rôle régulateur dans la prolifération cellulaire et ses implications thérapeutiques potentielles dans les maladies associées à un contrôle transcriptionnel dérégulé. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de MEK qui cible spécifiquement MEK1 et MEK2 dans la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, il influence indirectement PHTF2, un facteur de transcription impliqué dans la survie cellulaire. La perturbation de la voie MAPK/ERK modifie la signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'expression génétique médiée par le PHTF2. La modulation de la voie MAPK/ERK par le trametinib permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation de PHTF2 et son implication dans la survie cellulaire, ce qui contribue à notre compréhension des stratégies thérapeutiques potentielles pour les maladies associées à un contrôle transcriptionnel dérégulé. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib inhibe MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK. En perturbant cette voie, il influence indirectement la PHTF2, un facteur de transcription lié à la croissance cellulaire. L'inhibition de la MEK modifie les événements de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'expression génétique médiée par la PHTF2. La modulation de la voie MAPK/ERK par le sélumétinib permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation de PHTF2 et son rôle dans la croissance cellulaire, ce qui fournit des informations précieuses pour comprendre la base moléculaire des maladies associées à un contrôle transcriptionnel dérégulé et pour explorer des interventions thérapeutiques ciblées. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe MEK1 dans la voie MAPK/ERK. En ciblant spécifiquement MEK, il influence indirectement PHTF2, un facteur de transcription lié à la survie cellulaire. L'inhibition de MEK modifie les événements de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'expression génétique médiée par PHTF2. La modulation de la voie MAPK/ERK par le PD98059 permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation du PHTF2 et son rôle dans la survie cellulaire, ce qui fournit des informations précieuses pour comprendre les bases moléculaires des maladies associées à un contrôle transcriptionnel dérégulé et pour explorer des interventions thérapeutiques ciblées. | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | $130.00 | ||
Le GDC-0994 est un inhibiteur de MEK1/2 qui perturbe la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, il influence indirectement PHTF2, un facteur de transcription associé à la croissance cellulaire. L'inhibition de la MEK modifie les événements de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'expression génétique médiée par la PHTF2. La modulation de la voie MAPK/ERK par le GDC-0994 permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation du PHTF2 et son implication dans la croissance cellulaire, ce qui contribue à notre compréhension des stratégies thérapeutiques potentielles pour les maladies associées à un contrôle transcriptionnel dérégulé. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Le cobimétinib est un inhibiteur sélectif de MEK qui cible MEK1 et MEK2 dans la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, il influence indirectement PHTF2, un facteur de transcription lié à la prolifération cellulaire. La perturbation de la voie MAPK/ERK modifie la signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'expression génétique médiée par le PHTF2. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
Le FR180204 est un inhibiteur sélectif de l'ERK qui cible la voie MAPK/ERK en aval. En inhibant ERK, il influence indirectement PHTF2, un facteur de transcription associé à la croissance cellulaire. La perturbation de la voie MAPK/ERK modifie les événements de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'expression génétique médiée par PHTF2. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Le SCH772984 est un inhibiteur sélectif de l'ERK qui perturbe la voie MAPK/ERK. En inhibant ERK, il influence indirectement PHTF2, un facteur de transcription associé à la prolifération cellulaire. L'inhibition de l'ERK modifie les événements de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'expression génétique médiée par la PHTF2. La modulation de la voie MAPK/ERK par le SCH772984 permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation de PHTF2 et son implication dans la prolifération cellulaire, ce qui contribue à notre compréhension des stratégies thérapeutiques potentielles pour les maladies associées à un contrôle transcriptionnel déréglé. | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | $255.00 $450.00 | ||
L'AZD8330 est un inhibiteur sélectif de l'ERK qui perturbe la voie MAPK/ERK. En inhibant ERK, il influence indirectement PHTF2, un facteur de transcription lié à la survie cellulaire. La perturbation de la voie MAPK/ERK modifie les événements de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'expression génique médiée par PHTF2. La modulation de la voie MAPK/ERK par l'AZD8330 permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation de PHTF2 et son rôle dans la survie cellulaire, ce qui fournit des informations précieuses pour comprendre la base moléculaire des maladies associées à un contrôle transcriptionnel dérégulé et pour explorer des interventions thérapeutiques ciblées. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Le VX-11e est un inhibiteur sélectif de l'ERK qui perturbe la voie MAPK/ERK. En inhibant l'ERK, il influence indirectement le PHTF2, un facteur de transcription associé à la croissance cellulaire. L'inhibition de l'ERK modifie les événements de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'expression génétique médiée par le PHTF2. | ||||||