Les inhibiteurs chimiques de la PHLDB3 peuvent exercer leurs effets par le biais de diverses voies dans lesquelles cette protéine est connue pour être impliquée. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs de la PI3K, une kinase cruciale pour la production de PIP3, un phospholipide auquel la PHLDB3 se lie pour sa localisation membranaire et sa fonction ultérieure. L'inhibition de la PI3K entraîne une réduction des niveaux de PIP3, ce qui peut empêcher la localisation correcte du PHLDB3 à la membrane plasmique, inhibant ainsi son rôle fonctionnel dans la cellule. En outre, la rapamycine et le PP242 sont des inhibiteurs de mTOR qui peuvent perturber l'activité des complexes mTOR, qui sont impliqués dans la régulation de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, processus que le PHLDB3 peut influencer. L'inhibition de mTOR par ces composés peut entraîner la suppression de voies essentielles à la fonction du PHLDB3, réduisant ainsi son activité au sein de la cellule.
PD98059 et U0126 sont tous deux des inhibiteurs de MEK, une kinase qui participe à la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK peut perturber la phosphorylation et l'activation de l'ERK, ce qui peut être nécessaire à la pleine fonctionnalité du PHLDB3 dans les voies qui répondent à divers stimuli cellulaires. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAPK p38 et la JNK, deux kinases qui jouent un rôle dans les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. L'inhibition de ces kinases peut conduire à la suppression des cascades de signalisation dont fait partie le PHLDB3, diminuant ainsi son activité. Y-27632 et ML-7 ciblent les régulateurs du cytosquelette tels que ROCK et MLCK, respectivement, qui jouent un rôle clé dans le contrôle de la dynamique du cytosquelette. En inhibant ces kinases, les produits chimiques peuvent empêcher la régulation correcte des structures du cytosquelette et des processus que le PHLDB3 pourrait contrôler, tels que la forme et la motilité des cellules. BIX 02189 et SL327 inhibent spécifiquement MEK5 et MEK1/2, respectivement, ce qui entraîne l'inactivation de la voie ERK5 et de la voie MAPK/ERK classique. Ces voies font partie intégrante de diverses fonctions cellulaires et leur inhibition peut directement perturber les rôles cellulaires que PHLDB3 remplit dans ces événements de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K, qui est impliquée dans la formation de PIP3, une molécule avec laquelle le PHLDB3 interagit; la réduction de PIP3 peut inhiber le recrutement du PHLDB3 à la membrane plasmique, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui peut diminuer les niveaux de PIP3, inhibant de la même manière la localisation et la fonction membranaire de PHLDB3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, une kinase qui peut phosphoryler des protéines impliquées dans la même voie que PHLDB3, réduisant potentiellement son activité en raison de l'altération de la signalisation en aval. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Un inhibiteur sélectif de mTOR qui empêche l'activité de mTORC1 et mTORC2, ce qui pourrait inhiber les effets en aval qui impliquent l'activité de PHLDB3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK qui peut perturber la voie MAPK/ERK, entraînant une réduction de l'activité des voies dans lesquelles PHLDB3 est impliqué, ce qui l'inhibe fonctionnellement. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAPK p38, modifiant potentiellement l'activité des voies dont fait partie le PHLDB3, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK qui peut modifier l'activité des voies de signalisation impliquant le PHLDB3, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK qui peut modifier la dynamique du cytosquelette, dans laquelle PHLDB3 peut être impliqué, inhibant ainsi la fonction de PHLDB3 dans ces processus. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inhibe la MLCK et peut par conséquent affecter la régulation du cytosquelette, inhibant potentiellement le rôle de PHLDB3 dans la signalisation liée au cytosquelette. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de la MEK qui bloque la signalisation de la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait indirectement inhiber la fonction du PHLDB3 s'il fait partie de cette voie. | ||||||