PHKG2 Activateurs

Les activateurs courants de la PHKG2 comprennent, entre autres, l'AICAR CAS 2627-69-2, la Forskoline CAS 66575-29-9, la Caféine CAS 58-08-2, l'IBMX CAS 28822-58-4 et le Dipyridamole CAS 58-32-2.

PHKG2, ou Phosphorylase Kinase Catalytic Subunit Gamma 2, est une protéine codée par le gène PHKG2 chez l'homme. C'est l'une des sous-unités catalytiques de l'enzyme phosphorylase kinase, qui joue un rôle crucial dans la régulation de la glycogénolyse, la dégradation du glycogène en glucose. La phosphorylase kinase est une enzyme complexe composée de plusieurs sous-unités différentes, et PHKG2 est l'une des variantes de la sous-unité gamma qui fournit l'activité catalytique de l'enzyme. Plus précisément, la PHKG2 se trouve principalement dans le foie et les globules rouges, tandis qu'une autre isoforme, la PHKG1, se trouve dans les muscles et d'autres tissus.

Le rôle principal de la phosphorylase kinase, y compris la sous-unité PHKG2, est d'activer la glycogène phosphorylase, l'enzyme clé impliquée dans la dégradation du glycogène. Les mutations du gène PHKG2 peuvent conduire à la maladie de stockage du glycogène de type IX (GSD IX), une affection qui provoque une hypertrophie du foie et peut entraîner un retard de croissance. Il existe plusieurs formes de GSD IX, causées par des déficiences dans différentes sous-unités de la phosphorylase kinase, et la forme causée par la déficience en PHKG2 est connue sous le nom de GSD IXc.La compréhension de la fonction et de la régulation de la PHKG2 pourrait fournir des informations importantes sur la régulation du métabolisme du glucose et la pathogenèse des maladies métaboliques associées.