PHF3 Activateurs
Les activateurs courants du PHF3 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la génistéine CAS 446-72-0, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs de PHF3 comprennent un ensemble spécifique de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de PHF3. L'activation de la protéine kinase A par la forskoline crée un environnement de signalisation propice à l'activation du PHF3 en phosphorylant les protéines susceptibles d'interagir avec le PHF3, renforçant ainsi son rôle dans le remodelage de la chromatine et la régulation transcriptionnelle. La génistéine, en inhibant les tyrosines kinases, réduit la compétition pour la phosphorylation, ce qui permet l'activation indirecte du PHF3. L'engagement des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate par la sphingosine-1-phosphate initie des cascades de signalisation, aboutissant potentiellement à des modifications transcriptionnelles ou post-traductionnelles qui renforcent le rôle fonctionnel de PHF3. De même, la thapsigargin, en augmentant le calcium intracellulaire, peut activer des voies qui conduisent à l'amélioration de l'activité du PHF3, ce qui est vital pour son rôle dans la régulation de l'expression des gènes.
En outre, l'activité du PHF3 est modulée par des molécules de signalisation qui influencent l'activité kinase. La PMA, par l'activation de la PKC, entraîne la phosphorylation de protéines au sein de voies qui peuvent indirectement activer le PHF3. L'inhibition de la PI3K par le LY294002 et la Wortmannine peut atténuer les effets régulateurs négatifs sur le PHF3, conduisant à une augmentation de son activité. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibe les kinases qui pourraient réguler négativement le PHF3, renforçant ainsi indirectement sa fonction. SB203580 et U0126 modulent les voies de signalisation MAPK, déplaçant l'équilibre pour favoriser les voies qui renforcent l'activité du PHF3 dans la régulation des gènes. L'A23187, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, et la Staurosporine, en inhibant un large spectre de protéines kinases, renforcent potentiellement l'activité du PHF3 en activant les voies de signalisation en aval ou en levant l'inhibition sur les processus dans lesquels le PHF3 est impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui renforce indirectement l'activité du PHF3 en activant la PKA. La PKA phosphoryle ensuite des substrats susceptibles d'interagir avec le PHF3 ou de le modifier, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase, qui peut réduire les événements de phosphorylation compétitive qui pourraient autrement supprimer l'activité du PHF3, augmentant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle du PHF3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate s'engage avec les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, déclenchant des cascades de signalisation qui pourraient conduire à des événements transcriptionnels ou à des modifications post-traductionnelles qui renforcent l'activité du PHF3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la Ca2+ ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire susceptible d'activer des voies dépendantes du calcium, renforçant ainsi indirectement l'activité de la PHF3. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut conduire à la phosphorylation de protéines impliquées dans des voies qui renforcent l'activité du PHF3, telles que la modification de la chromatine ou la régulation transcriptionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, modifiant les voies de signalisation en aval, telles que AKT, ce qui peut soulager la régulation négative sur PHF3, renforçant indirectement son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, en tant qu'inhibiteur de kinases, peut inhiber les kinases qui régulent négativement le PHF3, renforçant ainsi indirectement l'activité du PHF3 par une réduction de la phosphorylation inhibitrice. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, ce qui pourrait modifier la dynamique des signaux pour favoriser les voies qui régulent à la hausse l'activité du PHF3 ou renforcent son rôle fonctionnel dans la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient renforcer l'activité du PHF3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la PI3K, similaire au LY294002, qui peut indirectement conduire à l'augmentation de l'activité du PHF3 en modulant les voies en aval telles que celles impliquées dans la croissance et la survie des cellules. | ||||||